不同劑量阿托伐他汀對冠心病患者療效與安全性對比觀察.pdf

1、目的:觀察不同劑量阿托法他汀在不同時(shí)間段對冠心病患者療效及安全性的影響；通過對相應(yīng)指標(biāo)的觀測與對比，更好的指導(dǎo)臨床用藥，讓廣大冠心病患者早期獲益，更大獲益。 材料與方法:選取2006年1月——2006年6月入院的CHD患者60例，隨機(jī)等分為兩組，40mg組30例：男18例，女12例，平均年齡58.15±6.00歲；20mg組30例：男16例，女14例，平均年齡53歲，兩組患者在飲食習(xí)慣、血脂水平、其他藥物治療情況等多方面資料具有

2、可比性。40mg組每晚給予阿托伐他汀40mg，20mg組每晚給予阿托伐他汀20mg；兩組分別于治療前、分組治療后1個月、3個月時(shí)，清晨空腹采血檢測，記錄并比較血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平；檢測并比較血清}lsCRP水平；同期(1個月、3個月)進(jìn)行相關(guān)安全性指標(biāo)(包括收縮壓、舒張壓、血紅蛋白、心率、白細(xì)胞、血小板、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、總蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐、肌酸磷酸激酶)的檢測；進(jìn)行隨訪，記錄臨床情況，并進(jìn)行比較。隨訪內(nèi)容包括