豬血管內皮細胞對人血清適應狀態(tài)的建立及發(fā)生機理的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、異種移植是解決供體器官短缺的有效辦法,然而其異常強烈的排斥反應阻礙了其在臨床上的應用。適應作為介于排斥和耐受之間的一種狀態(tài)得到大家廣泛的關注,并將其作為克服急性血管性排斥反應(acutevascularrejection,AVR)的一個途徑。本研究即是基于上述的認識,通過培養(yǎng)豬主動脈血管內皮細胞(PorcineArteriaeEndothelialCell,PAEC),以多種形式誘導其適應狀態(tài)的發(fā)生,并采用基于PCR的改良消減雜交技術對

2、PAEC適應前后差異表達基因進行篩選、測序,以獲取適應狀態(tài)PAEC可能發(fā)生的生物反應的信息,為研究適應的發(fā)生機制尋找線索。 本研究分為三部分,分別總結如下:第一部分豬血管內皮細胞的培養(yǎng)及鑒定目的:通過PAEC的培養(yǎng)與鑒定,為異種移植體外實驗研究模型的建立提供材料和方法。方法:自試驗用乳豬采血制備豬的自體血清,在麻醉下切取豬的主動脈,以1%膠原酶Ⅰ消化法獲取血管內皮細胞,進行內皮細胞的原代培養(yǎng),并分別以胎牛血清、豬自體血清進行繼續(xù)

3、培養(yǎng),繪制生長曲線,推算倍增時間以及貼壁率,采用DiI-Ac-LDL吸收試驗鑒定細胞類型和純化程度。結果:初步觀察豬自體血清進行原代培養(yǎng)其貼壁率為92.3%高于胎牛血清培養(yǎng)組87.6%,倍增時間19.02hr快于胎牛血清組的22.46hr,兩組細胞形態(tài)學無差別。經DiI-Ac-LDL吸收試驗確定培養(yǎng)細胞為PAEC,未見雜細胞的污染。結論:采用活體狀態(tài)下取材和控制胰蛋白酶使用量和作用時間有助于保持細胞的活力,通過控制膠原酶消化時間和避免沾

4、染血管內皮外的組織、接種后3hr內換液等方法能夠最大限度避免雜細胞的污染,采用豬自體血清利于細胞的貼壁和增殖。 第二部分PAEC對人血清適應細胞模型的建立及評估目的:對比人IgG、IgM和正常人AB型血清誘導PAEC適應狀態(tài)的效果,分析適應的發(fā)生原因。方法:分別以IgG、IgM和低濃度正常人AB型血清誘導PAEC6d,然后與25%正常人AB型血清共孵育2hr,以MTT比色法檢測細胞存活率,并以免疫組化方法檢測其HO-1和Bcl-

5、2表達的情況;分別以正常人AB型血清、胎牛血清和補體滅活的胎牛血清作用于PAEC,觀察PAEC抗補體依賴性細胞溶解殺傷作用的能力。結果:在25%的正常人AB型血清作用下,PAEC的存活率為71±22%,100μg/mlIgM和5%、10%正常人AB型血清能夠誘導PAEC適應狀態(tài)的發(fā)生,HO-1、Bcl-2表達增加,而以補體未滅活胎牛血清誘導PAEC亦可產生對正常人AB型血清溶解殺傷作用的抵抗能力。結論:天然抗體以及細胞致傷信號可能是導致

6、適應發(fā)生的原因,后者效果更為明顯。 第三部分豬血管內皮細胞適應狀態(tài)差異表達基因的克隆及初步分析目的:建立PAEC適應模型,克隆適應后表達差異的基因,根據基因功能分析適應的發(fā)生機制。方法:以5%正常人AB型血清誘導PAEC,應用基于PCR的改良消減雜交技術克隆差異表達基因,測序并行Blast分析。結果:測序21個克隆,經Blast分析其中9個克隆為已知序列,4個克隆不能明確分類,5個可能是未知基因。在已知序列中有6個基因,分別是血

7、紅素氧化酶1(HemeOxidase-1,HO-1)、C-反應蛋白(C-reactiveprotein,CRP)、纖維素樣蛋白-2(Fibrinogen-likeprotein2,FGL2)、脂連接素受體(adiponectinreceptor1,adipoR1)和T細胞受體片段等基因,其中HO-1與抗凋亡有關,C-RP、FGL2、T細胞受體基因與炎癥反應和免疫反應有關,因此推測適應狀態(tài)的PAEC不僅存在抗損傷的防御反應,也存在損傷后的

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