DADS下調(diào)MRP逆轉(zhuǎn)肝癌細胞耐藥性的研究.pdf

1、目的：研究DADS下調(diào)MRP與肝癌耐藥耐藥性的關(guān)系。
　　方法：選取經(jīng)病理證實的36例肝癌耐藥病人和24例非耐藥病人標本，通過免疫組化檢測MRP蛋白的表達，分析 MRP表達與肝癌耐藥之間的關(guān)系；建立HepG2肝癌細胞阿霉素耐藥細胞系（HepG2-ADM），western blot檢測MRP在HepG2-ADM和HepG2中的表達，MTT檢測細胞增殖，細胞生長倍增時間，耐藥敏感性變化，流式細胞技術(shù)檢測細胞周期；DADS處理不同的肝癌

2、細胞系后， western blot檢測HepG2-ADM+DADS、HepG2+DADS中MRP的表達，MTT檢測細胞增殖，細胞生長倍增時間，耐藥敏感性變化，流式細胞技術(shù)檢測細胞周期。
　　結(jié)果：
　　(1)肝癌耐藥患者中，MRP的表達陽性率為80.6％（29/36），明顯高于肝癌非耐藥患者的20.8%（5/24），兩者之間的MRP的表達陽性率有顯著性差異（P＜0.05）。
　　(2) DADS處理前：耐藥細胞株的生

3、長速度較親本非耐藥細胞株明顯變慢；DADS處理后：HepG2+DADS、HepG2-ADM+DADS生長速度分別較HepG2、HepG2-ADM的生長速度變慢（P<0.05）。
　　(3) DADS處理前：HepG2-ADM耐藥細胞株的細胞生長倍增時間為23.3小時，親本非耐藥HepG2細胞株為13.8小時;DADS處理后：HepG2+DADS、HepG2-ADM+DADS的細胞生長倍增時間分別為23.8小時、35.7小時。

4、>　　(4) DADS處理前：HepG2-ADM耐藥細胞株的G2/M期細胞百分比顯著高于親本非耐藥HepG2細胞株的比例，兩者的G2/M期細胞百分比有顯著性差異（P＜0.05）;DADS處理后：HepG2+DADS、HepG2-ADM+DADS的G2/M期細胞百分比均分別顯著高于處理前的HepG2、HepG2-ADM細胞株的比例（P＜0.05）。
　　(5) DADS處理前：MRP在HepG2-ADM中高于HepG2；DADS處理

5、后， HepG2+DADS、HepG2-ADM+DADS組的MRP表達較對照組均下調(diào)（P＜0.05）。
　　(6) DADS處理前：HepG2-ADM耐藥細胞株中，阿霉素、紫杉醇、順鉑、5-FU的IC50值均明顯高于親本 HepG2組; DADS處理后，HepG2+DADS、HepG2-ADM+DADS的阿霉素、紫杉醇、順鉑、5-FU的IC50值均分別較未處理組HepG2、HepG2-ADM要低，腫瘤細胞對藥物的敏感性增加。