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文檔簡介
1、本試驗以120頭疆岳驢為研究對象，選取PRLR、 DGAT2以及CSN3基因作為驢乳用性狀的候選基因，利用PCR-SSCP和DNA測序技術檢測基因的多態(tài)性，篩選影響驢乳用性能的基因，研究PRLR、DGAT2、CSN3基因與驢乳用性狀的關系，為進一步從分子水平探索驢乳用性能遺傳機制提供前期研究基礎和技術支持，試驗研究結果如下:
本試驗用PCR-SSCP技術對疆岳驢PRLR基因側翼區(qū)，DGAT2基因第3內含子、第5、6外顯子，CS
2、N3基因第1外顯子進行多態(tài)性檢測。疆岳驢PRLR-P1、P2基因側翼區(qū)遺傳多態(tài)性檢測，均產生了2種基因型:AA和AB，DGAT2、CSN3基因不存在多態(tài)性。PRLR基因2個位點A等位基因頻率分別為0.942和0.921，B等位基因頻率分別為0.058和0.079，優(yōu)勢等位基因型均為AA型，且均為低度多態(tài)位點，對疆岳驢群體多態(tài)位點進行Hardy-Weinberg平衡檢測，發(fā)現(xiàn)疆岳驢PRLR基因處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。 3、r> 測序結果顯示，PRLR-P1基因的SNP位置g.29764526 A＞T，該突變?yōu)闊o義突變，該突變導致了其編碼的氨基酸提前終止而縮短了蛋白序列， PRLR-P2基因SNP位置g.29764584 C＞G,突變是同義突變，沒有導致編碼的氮基酸的改變。
將突變位點與生產性狀的關聯(lián)分析表明，PRLR-P1基因AB型個體平均日產量高于AA型，差異顯著(P＜0.05);PRLR-P2基因AA型個體平均日產量高于AB型，差異顯著(
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