三個絨山羊品種KIFI基因多態(tài)性與絨用性狀相關性研究.pdf

1、本研究以220只新疆山羊，305只南疆絨山羊，280只博格達白絨山羊為研究對象，采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技術對絨山羊KIFI基因進行單核苷酸多態(tài)性檢測，探討KIFI基因在三個品種上的遺傳變異多態(tài)性。在新疆山羊群體中，運用方差分析和最小二乘擬合線性模型研究KIFI基因多態(tài)性與絨細度、絨厚度、產絨量和產絨后體重的相關性。試驗所獲得結果如下： 1．通過PCR-RFLP技術結合測序表明：KIFI基因外顯子1處720位存在C

2、跟T的替換，引起氨基酸C→R的變化，為錯義突變；內含子1處1020位A→C的突變行成一個HaeⅢ酶切位點，用HaeⅢ酶切檢測到AA、AC、CC三種基因型，A為優(yōu)勢等位基因，在新疆絨山羊、南疆絨山羊、博格達白絨山羊中的頻率分別為0．700、0．729、0．747； KIFI基因外顯子3處3212位存在C→T的突變，減少一個HaeⅢ酶切位點，檢測到AA、AB、BB三種基因型，A為優(yōu)勢等位基因，在新疆絨山羊、南疆絨山羊、博格達白絨山羊中的頻率

3、分別為0．823、0．777、0．883。此突變沒有引起氨基酸的變化，為同義突變。 2．通過PCR-SSCP技術結合測序表明：KIFI基因外顯子2不存在多態(tài)性。KIFI基因外顯子4檢測到4種基因型，定義為AA、BB、AB和AC型，在4563位和4699位發(fā)現(xiàn)兩處突變。4563位C→T的突變，為錯義突變，導致氨基酸T→M的改變；4699位A→G的突變，沒有引起氨基酸的變化，為同義突變。 3．數據分析得知：KIFI基因在3個

4、多態(tài)位點上，新疆絨山羊的雜合度都最大，表明選擇潛力大。在KIFI-P1基因座，三個品種均表現(xiàn)為中度多態(tài)，且都處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)；KIFI-P3基因座在南疆絨山羊中表現(xiàn)為中度多態(tài)，而在新疆絨山羊和博格達白絨山羊中表現(xiàn)為低度多態(tài)，且南疆絨山羊處于非Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)；KIFI-P4兩個突變基因座在三個品種中均表現(xiàn)為中度多態(tài)，且都處于非Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。 4．對新疆山羊KIF