腸毒素大腸桿菌CFA-I在痢疾桿菌中的表達及其免疫原性觀察.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、現(xiàn)代免疫理論認為預防微生物引起的胃腸道傳染病的一個重要的生理基礎是黏膜免疫系統(tǒng).分泌型IgA是粘膜免疫應答最重要的因子,sIgA能中和毒素,并能有效的防止微生物在粘膜表面的定居和對宿主細胞的侵襲.非腸道途徑使用的疫苗不能有效地激發(fā)黏膜sIgA應答,所以對只定居在黏膜表面而不侵襲到深層組織的微生物免疫交果不佳.口服疫苗,尤其是減毒的口服活疫苗,因為能攜帶抗原至GALT,已經(jīng)證實能有效的激發(fā)特異性的sIgA應答.該實驗通過體外重組的方法,構

2、建了包含asd基因和CFA/I基因的重組表達質粒PZHY21,與福氏志賀氏菌FW101構成了宿主-載休平衡致死系統(tǒng).asd基因編碼的天冬氨酸半醛脫氫酶是細菌賴氨酸,蘇氨酸,蛋氨酸和二氨基庚二酸(DAP)合成途徑中的一種關鍵酶,而DAP是革蘭氏陰性菌細胞壁的主要組成成分.當asd基因缺失或插入失活時,不能合成DAP,菌種就會因此百溶解死亡.人們將宿主染色體的asd基因缺失,而將asd基因克隆至表達載體,轉化asd的宿主時,縮主將恢復在基本

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