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1、采用RT-PCR技術(shù)擴增豬戊型肝炎病毒(SHEV)結(jié)構(gòu)蛋白基因ORF2部分片段AG02。將該片段插入pET32a表達(dá)載體，命名為PET-HEV，將重組表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE-3)，經(jīng)1mMIPTG誘導(dǎo)得到表達(dá)，進(jìn)行SDS-PAGE分析，證明該片段得到融合表達(dá)，分子量為33KD。Westernblot分析表明，重組蛋白可以與HEV陽性血清反應(yīng)，表明該蛋白具有良好的抗原性。以純化的重組蛋白建立了初步的間接ELISA方法。以純化的
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