2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題（含答案詳解+作文范文）_第1頁
已閱讀1頁，還剩72頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本研究通過對乳桿菌L.casei.zhang和MG2-1的16SrDNA基因的克隆與序列分析，并對這兩株乳桿菌的活菌液、活菌體及其代謝產物進行體外抑菌試驗，再用其懸浮液分別飼喂小鼠，攻毒后觀察發(fā)病情況，攻毒4天后取對照組和喂菌組未死亡的小鼠的腸內容物，用選擇性培養(yǎng)基，分離、純化大腸桿菌和乳酸菌，將分離到的菌株，提取DNA，進行ERIC-PCR擴增，凝膠電泳，最后進行對雞腸細胞的粘附試驗。 結果表明16SrDNA基因序列分析方法與

2、傳統的方法鑒定的結果相符合。說明菌株的表型特征、生理生化特性仍是現代乳桿菌分類的重要指標，尤其對大量乳桿菌的分群，按照生化特征來劃分仍是可取的。同時運用16SrDNA序列的分析在乳酸桿菌鑒定中的應用是切實可行的。乳酸菌活菌液及其代謝產物都有較強的抑菌活性，而活菌體沒有抑菌活性；代謝產物熱穩(wěn)定性較好，能耐受115℃的高溫，但抑菌活性受pH值的影響較大，隨著pH值的降低抑菌活性逐漸升高，在弱酸和中性條件下失去抑菌活性；代謝產物的抑菌活性受胃

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論