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文檔簡介
1、目的: Nkxs基因家族與腦組織的發(fā)育密切相關[1,2],本文為了研究低碘孕鼠補充甲狀腺激素是否可以起到調節(jié)NKXs表達水平的作用,以及了解最佳的調節(jié)時期及調節(jié)劑量,初步探討低碘導致的腦發(fā)育遲滯與NKXs表達水平之間的關系。 方法: 我們復制了碘缺乏致低甲狀腺激素的孕鼠模型,并且在仔鼠腦發(fā)育的早期和中晚期給予母鼠不同劑量的甲狀腺激素,以給藥時期和給藥劑量確定各給藥組別,另外設置正常組及低碘組,分別以各組別孕17
2、天、新生及20日齡仔鼠為實驗動物。根據(jù)每個基因在腦發(fā)育過程中作用的關鍵時期不同,我們側重了解其在關鍵時期的表達水平。利用熒光實時定量PCR技術檢測正常組、低碘組及各給藥組仔鼠腦組織中nkxs表達水平;免疫組織化學染色檢測仔鼠腦組織中Nkx2.1蛋白的表達水平。 結果: 1.利用熒光實時定量PCR技術檢測正常組、低碘組及各給藥組仔鼠腦組織中nkxs表達水平: (1) Nkx2.1在正常組的表達水平隨年齡增長而逐漸下
3、降(P<0.05),低碘組各時期均低于同時期正常組的表達水平(P<0.05),早期中劑量給藥組的表達水平隨年齡增長而逐漸下降(P<0.05),且在孕17天時與正常組同時期的水平相近(P>0.05): (2)Nkx2.2基因在正常組的表達從平均趨勢上看,隨年齡增長而逐漸上升,低碘組各時期均高于同時期正常組的表達水平(P<0.05),中晚期中劑量組在新生期、生后20天與正常組同時期的水平相近(P>0.05); (3) Nkx
4、6.1在正常組的表達水平隨年齡增長而逐漸下降(P<0.05),低碘組孕17天時低于同時期正常組的表達水平(P<0.05),新生期與生后20天高于同時期正常組的水平(P<0.05),早期中劑量組的表達水平隨年齡增長而逐漸下降(P<0.05),且在孕17天時與正常組同時期的水平相近(P>0.05); (4) Nkx6.2基因從平均趨勢上看,正常組的表達水平隨年齡增長而逐漸上升(P>0.05),低碘組各時期與正常組同時期的表達水平相比
5、,差別不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05),各給藥組之間差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05),接近正常組的表達水平(P>0.05)。 2.免疫組織化學染色檢測仔鼠腦組織中Nkx2.1蛋白的表達水平:Nkx2.1蛋白在各組別不同時期的表達水平的差別具有統(tǒng)計學意義(F=5,575,P<0.05)。從平均趨勢上看,正常組的表達水平隨年齡增長而逐漸下降,孕17天與新生期之間的差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05),低碘組各時期均低于同時期正常組的表達
6、水平(P<0.05),早期中劑量組的表達水平隨年齡增長而逐漸下降(P<0.05),且在孕17天時與正常組的水平最相近。 結論: 1.正常組與低碘組比較:Nkx2.1、nkx6.1、Nkx2.1蛋白在正常組的表達水平隨年齡增長而逐漸下降,低碘組各時期普遍低于同時期正常組的表達水平;Nkx2.2、nkx6.2基因在正常組的表達從平均趨勢上看,隨年齡增長而逐漸上升,Nkx2.2低碘組各時期高于同時期正常組的表達水平,nkx6.
7、2在低碘組與正常組同時期的表達水平相比,差別不具有統(tǒng)計學意義。 2.各給藥組比較:Nkx2.1、nkx6.1、Nkx2.1蛋白的測定水平表明,在低碘孕鼠的孕早期給予中等劑量的甲狀腺激素,可以使子代達到接近正常的基因水平。Nkx2.2測定水平表明,在低碘孕鼠的孕中晚期給予中等劑量的甲狀腺激素,可以使子代達到接近正常的基因水平。Nkx6.2各給藥組的處理對其影響較小。因此,對于低碘孕鼠從孕早期至腦發(fā)育的晚期持續(xù)給予中等劑量(2μg/
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