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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
建立新生鼠腦缺氧模型,模擬臨床新生兒缺氧缺血性腦病(HIE),通過(guò)對(duì)模型鼠電針刺激處理后,研究針刺對(duì)缺氧新生鼠腦中神經(jīng)源性分化因子(NeuroD)表達(dá)及細(xì)胞增殖的影響,為針刺治療HIE疾病提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:
1.按照Grojean的方法:將出生10-24h內(nèi)SD新生大鼠置于100%氮?dú)獾臒o(wú)氧環(huán)境中,建立HIE模型,并對(duì)所做的動(dòng)物模型進(jìn)行評(píng)價(jià)。
2.將動(dòng)物隨機(jī)分為三組:對(duì)照組、缺氧組、缺
2、氧+電針刺組,電針組采用臨床所用電子治療儀器,選取大鼠相應(yīng)的穴位,每天持續(xù)30min,連續(xù)針刺10d后,通過(guò)RT-PCR、westernblot及免疫熒光法檢測(cè)NeuroD,免疫熒光法檢測(cè)5-溴脫氧尿嘧啶核苷(BrdU)表達(dá)的變化。
結(jié)果:
1.缺氧過(guò)程中新生大鼠均出現(xiàn)神經(jīng)異常的表現(xiàn),如:躁動(dòng)、意識(shí)障礙,并伴有全身紫紺,大腦皮質(zhì)HE染色可見(jiàn)缺氧組鼠腦神經(jīng)細(xì)胞損傷。
2.免疫熒光示:神經(jīng)干細(xì)胞聚集區(qū)大腦皮質(zhì)、
3、海馬、SVZ等部位有NeuroD的表達(dá)。RT-PCR結(jié)果示:針刺組NeuroDmRNA表達(dá)量高于均正常組和缺氧組(P<0.01)。Westernblot結(jié)果示:針刺組 NeuroD/β- actin平均光密度均高于正常組和缺氧組(P<0.01)。針刺組NeuroD蛋白平均熒光強(qiáng)度均高于正常組和缺氧組(P<0.01);針刺組SVZ、DG部位BrdU表達(dá)量均高于缺氧組和對(duì)照組(P<0.01)。
結(jié)論:
電針刺激能使鼠腦神
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