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文檔簡介
1、1、研究背景:
高原肺水腫(high altitude pulmonary edema,HAPE)是人體在進(jìn)入高原環(huán)境后缺乏適應(yīng)的情況下,發(fā)生的一種以肺動脈血管相關(guān)病變?yōu)橹饕卣鞯募膊 F渲饕蚩赡芘c缺氧和炎癥介質(zhì)導(dǎo)致肺毛細(xì)血管床血管壁通透性增加、肺毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)嚴(yán)重破壞、以及肺動脈高壓共同作用有關(guān)。低氧性肺動脈高壓(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)已被認(rèn)為是高原肺水腫病程發(fā)展中的關(guān)鍵因素
2、,若能降低肺動脈高壓或延緩肺動脈高壓的進(jìn)程,將會有效的防止此類疾病的發(fā)生。大量研究證實:肺血管收縮反應(yīng)性增強和肺血管結(jié)構(gòu)重建(pulmonary vascular remodeling,PVR)是肺動脈高壓形成的血管變化特征,其中肺血管重建(PVR)不但是肺動脈高壓持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵因素,而且是血管對擴張降壓藥物產(chǎn)生抵抗的主要原因之一,因此,如何阻止及逆轉(zhuǎn)肺血管重建亦是有效防治肺動脈高壓近而防治高原肺水腫的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
虎杖苷(po
3、lydatin,PD)是中藥虎杖中提取的一種單體化合物,具有抑制心肌細(xì)胞收縮和血小板聚集、抗氧化和休克、減輕多種因素造成的組織器官損傷等藥理作用,此外,還能延緩常壓低氧性肺動脈高壓的發(fā)生,但未見PD對接近高原環(huán)境的低壓低氧性模型動物影響的研究報道。
本實驗?zāi)M海拔5000米高度的低壓低氧環(huán)境,復(fù)制低壓低氧性肺動脈高壓大鼠模型,觀察不同劑量的PD對動物模型功能、形態(tài)學(xué)的干預(yù)作用,并初步探討其作用機制,為臨床治療HAPE提供新的理
4、論依據(jù)。
2、研究目的:
2.1、觀察不同劑量PD對低壓低氧性肺動脈高壓模型大鼠肺動脈高壓和右心室肥厚的預(yù)防作用;
2.2、觀察不同劑量PD對低壓低氧性肺動脈高壓模型大鼠肺血管重建的影響,并探討其影響機制;
2.3、研究不同劑量PD對低壓低氧性肺動脈高壓模型大鼠血清和肺組織中一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性與肺動脈高壓發(fā)病機制有關(guān)的血管活性物質(zhì)的調(diào)控作用。
3、研究方法:
5、
3.1、將雄性SD大鼠隨機分為6組,即對照組,低壓低氧組,預(yù)防組(ip.5mg·kg-1、10mg·kg-1和20mg·kg-1PD)和陽性對照組(ig.1.7mg·kg-1西地那非)。采用全自動低壓低氧艙模擬海拔5000米高度氣壓環(huán)境(大氣壓約為50kPa),建立低壓低氧性肺動脈高壓大鼠模型;
3.2、右心漂浮導(dǎo)管法測量大鼠肺動脈平均壓(mPAP),左頸總動脈插管測定頸動脈平均壓(mCAP);
3.3、
6、稱量大鼠右心室(RV)和左心室(LV)加室間隔(S)重量,以右心肥厚指數(shù)RV/(LV+S)比值反映右心室肥厚程度;
3.4、光鏡下觀察肺小動脈形態(tài)學(xué)變化,結(jié)合圖像分析軟件測量與呼吸性支氣管和肺泡伴行的肺細(xì)小動脈中膜平滑肌細(xì)胞核密度(SMC)、中膜厚度(PAMT)以及肺細(xì)小動脈管壁厚度占血管外徑的百分比(WT%)和管壁面積與血管總面積的百分比(WA%),以反映低氧性肺血管重塑情況;
3.5、測定低壓低氧和不同劑量PD干
7、預(yù)后大鼠血清、肺組織中NO含量、NOS活性。
4、研究結(jié)果:
4.1、PD對大鼠mPAP、RV/(LV+S)、PAMT、SMC、WT%和WA%的影響
對照組依次為18.35±2.39mmHg、21.93±1.66%、13.49±2.77μm、5.91±1.23、31.04±3.43%和42.83±4.36%;低壓低氧組為32.05±3.19mmHg、36.94±2.67%、27.91±4.43μm、9.32
8、±1.67、49.41±4.59%和71.72±4.64%,顯著高于對照組(P<0.01);PD中、高劑量組和陽性對照組各指標(biāo)明顯低于低壓低氧組(P<0.05或P<0.01)。
4.2、PD對大鼠血清和肺組織中NO含量、NOS和cNOS活性的影響
對照組依次為66.34±5.41μmol·L-1、23.18±1.44U·mL-1和14.51±1.46U·mL-1;低壓低氧組為41.07±3.71μmol·L-1、12
9、.59±1.50U·mL-1和7.19±1.85U·mL-1,顯著低于對照組(P<0.01);肺組織勻漿中NO含量、NOS和cNOS活性:對照組依次為0.397±0.060μmol·(gprot)-1、0.752±0.044U·(mgprot)-1和0.511±0.064U·(mgprot)-1;低壓低氧組為0.316±0.046μmol·(gprot)-1、0.605±0.069U·(mgprot)-1和0.387±0.030U·(m
10、gprot)-1,顯著低于對照組(P<0.01);而PD中、高劑量組和陽性對照組血清和肺組織勻漿中各指標(biāo)均高于低壓低氧組(P<0.05或P<0.01)。
5、結(jié)論:
5.1、PD給藥21d可有效降低低壓低氧大鼠的肺動脈平均壓(mPAP),減輕其右心室肥厚,提示PD對大鼠的肺動脈高壓有明顯的預(yù)防作用;
5.2、PD給藥21d可明顯改善低壓低氧性肺動脈高壓大鼠的肺小動脈結(jié)構(gòu)重建;
5.3、PD給藥21
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