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文檔簡介
1、目的: 肺動脈高壓(pulmonary hypertension,PH)是一種威脅人們健康的常見病,隨著進(jìn)行性的肺血管收縮(pulmonary vescuhrconstriction,PVS)和肺血管重構(gòu),肺動脈壓和肺血管阻力升高,預(yù)后不良。然而,肺動脈高壓的發(fā)病機制仍需進(jìn)一步闡明。雖然抗凝劑、血管擴(kuò)張劑(如前列環(huán)素、西地那非、波生坦)和肺移植已在臨床上用于治療肺動脈高壓,肺動脈高壓更有效的治療仍有待研究。該課題通過復(fù)制肺動脈高
2、壓大鼠模型,霧化吸人鈣拮抗劑硝苯地平(nifedipine,Ni),研究低氧性肺動脈高壓(Hypoxia pulmonary hy-pertension,HPH)大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)內(nèi)鈣離子濃度([Ca2+]i)、平均肺動脈壓(mean pulmonary artery pressure,mPAP)、平均頸總動脈壓(mean systemic ar
3、tery pressure,mSAP)、右室肥厚系數(shù)(right ventricular hypertro-phy index,RVHI)和肺動脈病理結(jié)構(gòu)的變化,探討鈣拮抗劑(calcium channel blocker,CCB)對低氧性肺動脈高壓的治療作用及低氧性肺動脈高壓的發(fā)病機制。 方法: 雄性wistar大鼠60只,分為常氧對照組(normal control group,NCG)、常氧灌胃組(normal g
4、as-tric group,NGG)、常氧霧化組(normal atomized group,NAG)、低氧對照組(hypoxia controlgroup,HCG)、低氧灌胃組(hypoxia gastric group,HGG)、低氧霧化組(hypoxia atomizedgroup,HAG),每組大鼠10只。測定肺動脈平均壓(mPAP)、頸總動脈平均壓(mSAP)、右室重量、左室+室間隔重量,計算右室肥厚指數(shù);HE染色光鏡觀察肺動
5、脈微細(xì)結(jié)構(gòu)變化。鈣離子熒光探針標(biāo)記,流式細(xì)胞儀測量細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度變化。 結(jié)果: mPAP低氧組大鼠均高于常氧組(P<0.05),低氧霧化組明顯低于低氧對照組和低氧灌胃組(P<0.05),mSAP低氧灌胃組和常氧灌胃組明顯下降,而其他組下降不明顯(P<0.05)。RVHI低氧對照組明顯高于常氧空白組(P<0.05),低氧霧化組低于低氧對照組(P<0.05),差別有統(tǒng)計學(xué)意義。[Ca2+]i低氧組明顯高于常氧組(P<0.0
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