小鼠誘導性多能干細胞的建立及其分化研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterGenerationofinducedpluripotentstemcellsanddifferentiationByXiangqianZhangSupervisor:ProfFuguangLiDepartmentofMicrobiologyandImmunologyBasicMedicineCollegeofZhengzh

2、ouUniversitySeptember2013摘要小鼠誘導性多能干細胞的建立及其分化研究研究生:張向前導師:李付廣教授鄭州大學基礎(chǔ)醫(yī)學院微生物學與免疫學教研室河南鄭州450001摘要樹突狀細胞(dendriticcells,DC)屬于專職抗原遞呈細胞,其能攝取、;DHr、處理和遞呈抗原,并將后者攜帶的信息呈遞給T淋巴細胞,進而引發(fā)一系列免疫應答,其效率是所有該類細胞中最強的。DC參與多種病理生理過程,并具有強大的免疫調(diào)節(jié)功能,因此以

3、DC為基礎(chǔ)的免疫治療己成為腫瘤治療的一種新模式。然而DC獲取困難,通過患者自體骨髓問充質(zhì)干細胞分離培養(yǎng)和擴增后獲取白體內(nèi)源性DC,技術(shù)操作困難,且患者難以承受,其療效目前尚有爭議,不適合臨床廣泛應用。通過胚胎干細胞(embryonicstemcell,ESC)定向分化制備DC,則具有倫理學限制,而且所得DC并非自體細胞,存在免疫排斥的可能。誘導性多能干細胞(inducedpluripotentstemcells,iPSCs)技術(shù)的出現(xiàn)則

4、為臨床上DC的腫瘤免疫治療所需的種子細胞的制備提供了另一種新途徑。iPSCs是由體細胞誘導而成的干細胞,具有和ESC類似的發(fā)育多潛能性,在形態(tài)學、基因表達狀況和表觀遺傳修飾方面都與ESC十分相似。iPSCs的應用價值在于獲得方法相對簡單和穩(wěn)定,在技術(shù)上和倫理上都比其他方法更有優(yōu)勢,在再生醫(yī)學中起著非常重要的作用。鑒于此,本研究擬通過多因子重編程技術(shù),誘導小鼠成熟體細胞為iPSCs,并利用免疫組織化學、熒光、擬胚體(EB)實驗、RTPCR

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論