海參腸肽對(duì)糖基化終末產(chǎn)物誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷的作用及其機(jī)制的研究.pdf

1、目的：探討海參腸肽提取物對(duì)糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）所致的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)及凋亡等損傷是否具有保護(hù)作用及其機(jī)制。
　　方法：人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）分別給予10μ M（終濃度下同）氨基胍/維生素E及不同濃度海參腸肽（10,20,40ug/ml）干預(yù)，半小時(shí)后暴露于終濃度為200μ g/ml AGEs中培養(yǎng)48小時(shí)，分別對(duì)細(xì)胞進(jìn)行AO/EB染色并在共聚焦顯微鏡下觀察；MDA、SOD、ROS試劑盒檢測(cè)；RIP

2、A強(qiáng)裂解液裂解細(xì)胞提取細(xì)胞蛋白，通過蛋白凝膠成像檢測(cè)RAGE,、NF-kB及TGF-β1等蛋白的表達(dá)情況。
　　結(jié)果：（1）不同濃度海參腸肽提取物可抑制AGEs所致的臍靜脈內(nèi)皮損傷，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，經(jīng)10、20、40ug/ml海參腸肽干預(yù)的細(xì)胞凋亡率分別為24.95±0.66％，17.13±0.62%,12.20±0.71%（均P＜0.01）；（2）與對(duì)照組相比，不同濃度海參腸肽可顯著降低ROS、MDA含量，提高SOD活性（均

3、P＜0.01），10、20、40ug/ml海參腸肽干預(yù)的細(xì)胞ROS活性分別為117.18±1.52%,109.25±4.89%，105.60±3.97%，MDA含量分別為2.56±0.08nmol/ml,1.89±1.45nmol/ml及1.71±0.84nmol/ml，SOD活性分別為80.45±18.56U/ml,96.82±9.32U/ml,102.23±9.32U/ml；（3）不同濃度海參腸肽提取物干預(yù)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞后，RAG

4、E、NF-kB及TGF-β1等蛋白表達(dá)量與對(duì)照組比較均顯著降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.01），10、20、40ug/ml海參腸肽干預(yù)細(xì)胞后RAGE相對(duì)表達(dá)量分別為1.15±0.03,0.89±0.04,0.78±0.03(對(duì)照組濃度為1，下同）,NF-kB相對(duì)表達(dá)量分別為0.55±0.04,0.45±0.02,0.37±0.02，TGF-β1相對(duì)表達(dá)量分別為0.75±0.03,0.72±0.08,0.66±0.03。