版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:通過制作大鼠背部皮膚深Ⅱ度燒傷模型,給予大鼠模型強飼L-精氨酸(L-arginine L-Arg),并在燒傷創(chuàng)面局部聯(lián)合應用纖維連接蛋白(fibronectin FN),干預創(chuàng)面愈合過程,從而觀察L-精氨酸與纖維連接蛋白聯(lián)合應用對深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合速度和愈合質量的影響;并通過免疫組織化學方法揭示燒傷愈合過程中一氧化氮合酶(NOS)的表達規(guī)律;通過光鏡觀察愈合期間不同階段的成纖維細胞數(shù)量及膠原纖維的含量變化;通過生物化學方法檢測肉芽
2、組織中羥脯氨酸含量;通過實驗前后對比,觀察創(chuàng)面的愈合狀況。研究L-精氨酸與纖維連接蛋白對深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合的影響,為臨床探索促進燒傷創(chuàng)面愈合的有效方法,并為進一步深化燒傷創(chuàng)面愈合修復的臨床研究提供實驗依據(jù)。 方法:1、實驗動物:雄性健康Wistar大鼠60只,稱重,編號。2、實驗動物分組:將大鼠隨機分為4組:即對照組(0.9%生理鹽水)、實驗A組(L-Arg 400mg/kg/d聯(lián)合0.5mg/ml的FN0.05ml)、B組(L
3、-Arg 400mg/kg/d)、C組(0.5mg/ml的:FN0.05ml)。每組15只。3、深Ⅱ度燒傷模型制備方法:大鼠用3%戊巴比妥腹腔注射麻醉(35mg/kg),背部剪毛,8%硫化鈉脫毛,溫清水清洗,拭干。飼養(yǎng)24小時后用同法戊巴比妥腹腔注射麻醉成功后,將大鼠俯臥位固定于手術臺上。在背部脊柱兩側旁開1cm,頭尾兩端平行于脊柱各標記一個邊長為1.5cm,面積為2.25cm2的正方形預處理標記線。用相同面積的煤油紗布覆于背部的標記線
4、內,用濕紗布保護周圍皮膚后,點燃煤油紗布并使之燃燒10秒后用生理鹽水紗布蓋滅,形成4個正方形深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面(病理證實,圖3)。取0.5mg/ml的FN0.05ml注射于實驗A組和C組每個創(chuàng)面筋膜層及創(chuàng)面皮下組織內,對照組和實驗B組給予0.9%生理鹽水輔料包扎。待大鼠清醒后,按照400mg/kg/d計算并分別給與實驗A組和B組L-Arg灌胃。隔日換藥一次(處死動物當天不換藥)。實驗A組和C組每天每個創(chuàng)面注射0.5mg/ml的FN0.05m
5、l,直至動物處死。4、取材:每組動物分為5組,每組3只,分別在術后3、5、7、14、21天切取原燒傷范圍內皮膚組織全層,隨機將一塊組織固定在4%多聚甲醛中,常規(guī)石蠟包埋,切片,分別行常規(guī)HE染色、Masson染色及免疫組化染色。剩余的組織于-20℃冷凍保存,行組織化學檢測。5、觀察指標:(1)大體觀察。(2)成纖維細胞數(shù)密度(numerical density on area,NA):400倍光鏡下觀察HE染色切片,在肉芽組織中央淺部、
6、中央深部、兩側部各隨機選取10個矩形視野(0.0052mm2/視野),目測計數(shù)并計算切片內單位面積成纖維細胞數(shù)量,結果取均數(shù)。(3)膠原纖維面密度(area density on area,AA):Masson染色組織切片,在肉芽組織中央淺部、中央深部、兩側部個隨機選取5個視野,利用計算機輔助病理圖像分析系統(tǒng),計算綠染的膠原纖維的面密度,結果取均數(shù)。(4)按照羥脯氨酸測定試劑盒說明書操作測定肉芽組織羥脯氨酸含量。(5)對免疫組化染色切片
7、,光鏡觀察NOS2分布部位和著色深淺程度。采用數(shù)碼醫(yī)學圖像分析系統(tǒng),測陽性細胞比率。6、統(tǒng)計學處理:用SPSS12.0 for windows統(tǒng)計軟件,采用單因素方差分析方法進行統(tǒng)計學處理,數(shù)據(jù)以X±s表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。 結果:1、形態(tài)學觀察:對照組于創(chuàng)傷后20~21天可以基本愈合;實驗A組肉芽組織生長良好,愈合時間較對照組提前3~4天。實驗B組、C組愈合情況良好,較對照組提前1~2天。2、光鏡觀察:實驗A組
8、在燒傷后3天,5天,7天比對照組和實驗B組、C組均有較多的毛細血管形成,燒傷后14天,21天成纖維細胞,膠原纖維排列整齊;實驗B組、C組在燒傷后3天,5天,7天雖也有較多的毛細血管形成,但是較實驗A組少,且炎性反應較實驗A組嚴重。3、成纖維細胞數(shù)密度(NA):實驗A組、B組、C組在燒傷后3、5、7天NA均高于對照組水平(P<0.05),而在燒傷后14、21天均低于對照組(P<0.05):而實驗A組較B、C組更為明顯(P<0.01)。4、
9、膠原纖維面密度(AA):四組均呈持續(xù)性增加的趨勢,實驗A組在所有時間點均高于對照組(P<0.01);B、C組在所有時間點亦高于對照組(P<0.05)。5、羥脯氨酸含量:對照組羥脯氨酸含量從創(chuàng)傷后第3天到第14天進行性增加;從第14天到第21天緩慢下降。實驗A組在燒傷后各時間點羥脯氨酸含量均高于對照組(P<0.01);實驗B、C組在燒傷后各時間點羥脯氨酸含量亦高于對照組(P<0.05)。6、NOS2陽性細胞比率:對照組燒傷后3天細胞陽性染
10、色強度增強并達到高峰,3~7天細胞中的NOS2在細胞中的陽性表達相對維持穩(wěn)定水平,燒傷后14天細胞中的陽性表達再次達到一個高峰,其后陽性表達逐漸減弱。而實驗A、B、C三組燒傷后3天開始細胞陽性染色增強,到第14天時達到高峰,其中以A組陽性表達最強(A組P<0.01,B、C組P<0.05),其后陽性表達逐漸減弱。 結論:在燒傷創(chuàng)面的愈合過程中單獨使用L-精氨酸或纖維連接蛋白可以促進燒傷創(chuàng)面的愈合,而局部外用纖維連接蛋白的同時聯(lián)合全
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 精氨酸與纖維連接蛋白聯(lián)合應用對創(chuàng)面愈合影響的研究.pdf
- 甲硝唑對大鼠深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合的影響.pdf
- 生物敷料對大鼠深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合的作用.pdf
- 參附注射液對大鼠深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合的影響.pdf
- 神經激肽A對大鼠深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合的影響及其機制探討.pdf
- 纖維連接蛋白瓜氨酸化后對聚蛋白多糖酶-1活性的影響.pdf
- 外源性P物質對糖尿病大鼠深II度燒傷創(chuàng)面愈合的影響.pdf
- 鋅-金屬硫蛋白對深Ⅱ度燙傷大鼠創(chuàng)面愈合影響的實驗研究.pdf
- 小兒深II度燒傷早期削痂微粒皮移植對創(chuàng)面愈合及預后影響.pdf
- 外用藥物對糖尿病大鼠深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合及TNF-α表達的影響.pdf
- 燒傷ⅶ號治療深ⅱ度燒傷創(chuàng)面的臨床研究
- 咪喹莫特對wistar大鼠深ⅱ176;燒傷創(chuàng)面愈合影響的研究
- 冷沉淀聯(lián)合磺胺嘧啶銀在Ⅱ度燒傷創(chuàng)面修復愈合中的臨床應用研究.pdf
- 微動力負壓護創(chuàng)敷料對兔Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合的影響.pdf
- 傷后24h內削痂對大面積深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面IL-1釋放的影響與創(chuàng)面愈合的臨床觀察.pdf
- 恒磁場對SD大鼠深創(chuàng)面愈合的影響.pdf
- 肝素應用于深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面的臨床研究.pdf
- 胸腺素β4對大鼠深Ⅱ度燙傷創(chuàng)面愈合影響的實驗研究.pdf
- 早期磨痂術對豬深Ⅱ度燙傷創(chuàng)面愈合影響的實驗研究.pdf
- 表沒食子兒茶素沒食子酸酯對深二度燒傷創(chuàng)面愈合的影響.pdf
評論
0/150
提交評論