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1、本文對(duì)偽狂犬病病毒gE基因在大腸桿菌中的表達(dá)進(jìn)行了探討。本研究根據(jù)GenBank中偽狂犬病毒gE基因序列,設(shè)計(jì)了一對(duì)引物,PCR擴(kuò)增長(zhǎng)度為558bp的gE基因去信號(hào)肽后的主要抗原區(qū)域,將其克隆進(jìn)測(cè)序載體PGEM-Teasy中,成功構(gòu)建質(zhì)粒PGEMTeasy-gE。用BamhI和HindⅢ將gE基因主要抗原區(qū)域從PGEM-Teasy中切出,然后與同樣酶處理的原核表達(dá)載體pet32a連接,命名為pet-gE。在IPTG的誘導(dǎo)后,經(jīng)SDS-P
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