偽狂犬病病毒主要毒力基因功能的研究.pdf

1、本試驗(yàn)通過(guò)研究PRV主要毒力基因缺失后對(duì)病毒在細(xì)胞中的增殖規(guī)律、豬的致病性、組織器官內(nèi)的分布定植、免疫原性等方面影響，反向論證了偽狂犬病病毒TK、gI和gE等主要毒力基因的功能。研究結(jié)果表明：　　1.TK基因TK基因缺失毒株D1和野毒Fa株的細(xì)胞培養(yǎng)特性發(fā)現(xiàn)：D1株對(duì)Vero細(xì)胞、IBRS2細(xì)胞、Marc145細(xì)胞、MDBK細(xì)胞、ST細(xì)胞均較敏感，其增殖均與野毒Fa株相似?！　?.gE/gI基因gE/gI基因缺失毒株D2對(duì)上述5種細(xì)

2、胞均較敏感，其在細(xì)胞增殖并引起細(xì)胞病變之能力均不如PRVFa株明顯。對(duì)照組PRVFa強(qiáng)毒攻毒可導(dǎo)致上述9個(gè)器官發(fā)生明顯病變；D2組PRVFa強(qiáng)毒攻毒可導(dǎo)致肝臟、淋巴結(jié)、扁桃體3個(gè)組織器官發(fā)生明顯病變。PRVFa對(duì)照組在10個(gè)組織中均檢測(cè)出PRV；而D2免疫組強(qiáng)毒攻毒后，在大腦、小腦中未檢測(cè)出PRV，其余組織均檢測(cè)出PRV?！　?.gE/gI/TK基因缺失gE/gI/TK三基因后的D3對(duì)上述5種細(xì)胞均敏感，在細(xì)胞增殖均不如PRVFa株明