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1、研究目的:后發(fā)障是現(xiàn)代白內(nèi)障術(shù)后最常見的并發(fā)癥,后發(fā)障的發(fā)病機(jī)制至今尚未完全明確。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)分化是后發(fā)障發(fā)生過(guò)程中主的要病理改變,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF—β)作為間質(zhì)轉(zhuǎn)分化最有力的誘導(dǎo)因子,在后發(fā)障發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮重要作用。阻斷TGF—β誘導(dǎo)的間質(zhì)轉(zhuǎn)分化的生物學(xué)過(guò)程為后發(fā)障的防治提供了新的思路。結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)是一種在纖維化過(guò)程中起重要作用的間質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子,近年來(lái)CTGF在TGF—β誘導(dǎo)的一系列生物學(xué)過(guò)程,特別是間質(zhì)轉(zhuǎn)分化過(guò)
2、程中的作用受到重視。本課題旨在總結(jié)以往研究TGF—β與后發(fā)障相關(guān)研究的基礎(chǔ)上,采用siRNA干擾這一高效、特異的基因沉默手段抑制體外培養(yǎng)的人晶狀體上皮細(xì)胞CTGF的表達(dá),觀察基因干擾對(duì)TGF—β2誘導(dǎo)的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)分化的影響,分析TGF—β2和CTGF在晶狀體上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)分化過(guò)程中的作用及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制,進(jìn)一步明確后發(fā)障的發(fā)病機(jī)制,為基因治療后發(fā)障提供靶標(biāo)。 研究方法:采用體外培養(yǎng)的人晶狀體上皮細(xì)胞株HLEB-3,用不同濃度的TG
3、F—β2處理細(xì)胞,應(yīng)用免疫印跡法及RT—PCR觀察細(xì)胞CTGF表達(dá)及間質(zhì)轉(zhuǎn)分化相關(guān)蛋白connexin43、a—SMA表達(dá)的影響。建立后發(fā)障離體研究模型,采用脂質(zhì)體介導(dǎo)的siRNA干擾技術(shù)轉(zhuǎn)染HLEB-3細(xì)胞,特異性沉默CTGF的表達(dá)。應(yīng)用免疫印跡、免疫熒光等方法觀察CTGF基因干擾對(duì)TGF—β2誘導(dǎo)的晶狀體上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)分化及粘附功能的影響。 研究結(jié)果:TGF—β2能夠誘導(dǎo)體外培養(yǎng)人品狀體上皮細(xì)胞表達(dá)CTGF蛋白,CTGF在晶
4、狀體上皮細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)主要位于細(xì)胞漿。外源性TGF—β2及CTGF均能誘導(dǎo)人晶狀體上皮細(xì)胞發(fā)生間質(zhì)轉(zhuǎn)分化。siRNA干擾能夠成功的從基因和蛋白水平抑制TGF—β2誘導(dǎo)的人晶狀體上皮細(xì)胞CTGF的表達(dá),并且能夠抑制TGF—β2誘導(dǎo)的人晶狀上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)分化和粘附作用及相關(guān)蛋白的表達(dá)。 研究結(jié)論:CTGF作為TGF—β2的下游分子,在TGF—β2誘導(dǎo)的晶狀體上皮細(xì)胞的間質(zhì)轉(zhuǎn)分化過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用?;蚋蓴_CTGF的表達(dá)能夠抑制TGF—
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