NLRP3基因SNP多態(tài)性與2型糖尿病的相關(guān)性研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:
   NLRP3炎性小體因介導(dǎo)活性IL-1β的生成在肥胖相關(guān)的炎癥啟動(dòng)和胰島素抵抗中起著關(guān)鍵作用。本研究旨在驗(yàn)證2型糖尿病與炎癥因子IL-1β之間的關(guān)系,并探討NLRP3基因rs10754558及rs4612666位點(diǎn)SNP多態(tài)性與T2DM的相關(guān)性。
   方法:
   收集431例2型糖尿病患者和243例健康體檢者臨床資料和血液標(biāo)本,ELISA法檢測(cè)血清IL-1β水平,PCR-RFLP法檢測(cè)NLRP3基

2、因rs10754558(C/G)及rs4612666(C/T)位點(diǎn)SNP多態(tài)性。比較2型糖尿病組和正常對(duì)照組血清IL-1β水平,及NLRP3基因SNP等位基因和基因型頻率。
   結(jié)果:
   (1)2型糖尿病患者血清IL-1β水平顯著高于正常對(duì)照組(P<0.01),且與HOMA-IR及LDL-C呈正相關(guān),與HDL-C呈負(fù)相關(guān)(均P<0.05)。
   (2) NLRP3基因rs10754558(C/G)位點(diǎn)CC

3、、CG、GG基因型在2型糖尿病組與對(duì)照組中的頻率分別為31.8%、48.7%、19.5%和35.4%、53.5%、11.1%,C、G等位基因在病例組與正常組中的頻率分別為56.1%、43.9%和62.1%、37.9%,各等位基因及基因型頻率在2型糖尿病患者與健康對(duì)照人群中的分布均存在顯著性差異(P<0.05);進(jìn)一步分析顯示,攜帶G等位基因的個(gè)體患2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)為攜帶C等位基因的2.054倍(95%CI:1.601-2.636,P<0

4、.01),CG/GG基因型的人群患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)為CC基因型的1.873倍(95%CI:1.543-2.273,P<0.01)。
   (3) rs4612666(C/T)位點(diǎn)CC、CT、TT基因型在2型糖尿病組與對(duì)照組中的頻率分別為23.2%、57.8%、19.0%和23.0%、50.6%、26.4%,C、T等位基因在病例組與對(duì)照組中的頻率分別為52.1%、47.9%和48.4%、51.6%,各等位基因及基因型頻率在2型糖尿病患

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