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文檔簡介
1、背景和目的 胃癌是我國最常見的惡性腫瘤,其死亡率在各種腫瘤中占第一位。流行病學研究表明,NSAIDs長期服用可降低胃癌的發(fā)病率約50%。動物實驗、細胞實驗及部分臨床試驗均證明:NSAIDs主要通過抑制COX-2發(fā)揮抗腫瘤作用。除COX-2途徑外,NSAIDs還可通過非COX-2途徑發(fā)揮抗腫瘤作用。近年的研究發(fā)現(xiàn),NAG-1(NSAIDs Activitv Gene-1,NAG-1)基因具有抑制細胞增殖和促進細胞凋亡作用,NS
2、AIDs能誘導(dǎo)某些腫瘤細胞表達NAG-1。因此,該基因被認為是NSAIDs抗腫瘤作用重要的非COX-2途徑之一。但是,NAG-1本身在胃癌組織、正常胃組織是否表達及有無差異?目前并不清楚。為此,本實驗擬采用免疫組化及RT-PCR方法檢測胃癌,癌旁正常組織,活檢正常胃粘膜NAG-1蛋白和mRNA的表達情況,明確NAG-1在胃癌發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮何種作用,為探索胃癌防治方法提供新的思路。 材料與方法 收集四川大學華西醫(yī)院
3、胃癌手術(shù)標本共68例,消化內(nèi)鏡中心胃鏡檢查正常的胃黏膜活檢標本57例。分為胃癌組、癌旁正常組、內(nèi)鏡活檢正常組,采用RT-PCR技術(shù)及免疫組化技術(shù)分別檢測NAG-1基因及蛋白質(zhì)在上述組織中表達情況;并對PCR擴增產(chǎn)物進行測序。 結(jié)果 1.免疫組化顯示:NAG-1蛋白在癌旁正常組織表達較強,正常胃粘膜組表達稍弱(IOD值80.09±13.99 Vs 30.09±15.45,p<0.05);胃癌組織NAG-1蛋白表達最低。
4、 2.RT-PCR檢測表明:NAG-lmRNA在胃癌組織中表達明顯低于癌旁正常組織(灰度比值0.82±0.10 Vs 1.82±0.14,P<0.05),亦低于正常胃粘膜組織(灰度比值0.82±0.10 Vs 1.17±0.87,P<0.05);正常胃粘膜組織NAG-1基因表達略低于癌旁正常組織(灰度比值1.17±0.87 Vs1.82±0.14,P<0.05)。 3.NAG-1蛋白在中高分化腺癌表達較多,在低分化腺癌表達較
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