胃癌、癌旁和正常組織端粒長度的變化.pdf_第1頁
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1、鄭州大學碩士學位論文胃癌、癌旁和正常組織端粒長度的變化姓名：劉書漫申請學位級別：碩士專業(yè)：組織胚胎學指導教師：張欽憲20040501邦卅l大學2004屆if究生畢業(yè)論文胃癌、癌旁和正常組織端粒長度的變化在O6％的瓊脂糖凝膠中電泳分離；電泳后的瓊脂糖凝膠經(jīng)變性、中和等處理后將DNA用Southern轉印法轉移到尼龍膜上；高溫烤膜固定DNA：固定后的尼龍膜與標記后的探針在雜交袋中共孵育，42℃預雜交、雜交。5雜交后的尼龍膜洗膜后，用BCIP

2、／NBT顯色并對雜交彌散帶進行光密度掃描分析，取掃描主峰位置與分子量標記比較后，計算得出平均末端限制片段(TRFs)，作為平均端粒長度。6統(tǒng)計學處理：應用SPSSlO0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理。組織DNA平均端粒長度用均數(shù)標準差(xs)表示，采用z2檢驗、f檢驗、K一礦檢驗和直線回歸分析。檢驗標準以尸005)。432例胃癌組織的平均TRF長度為50881712kb，癌旁組織的平均TRF長度為59691659kb，正常組織的平均TRF長度為

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