藤黃酸抑制VEGFR2活化在抗結(jié)直腸癌機(jī)制中的作用.pdf

1、目的：
　　檢測藤黃酸對腫瘤微血管生成相關(guān)基因血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR2）的影響，探討VEGFR2與微血管密度（MVD）之間的關(guān)系，從而探討藤黃酸抗結(jié)直腸癌的作用機(jī)制，為臨床使用藤黃酸治療結(jié)直腸癌提供基礎(chǔ)理論依據(jù)
　　方法：
　　利用動物實驗方法檢測不同劑量的藤黃酸作用于腫瘤負(fù)荷裸鼠，檢測藤黃酸對腫瘤的抑制作用，計算其抑瘤率，利用HE染色觀察腫瘤壞死、微血管形態(tài)的變化，分析藤黃酸對上述指標(biāo)的影響，用免疫組化染

2、色方法檢測腫瘤組織的微血管密度，腫瘤的VEGFR2表達(dá)水平，分析VEGFR2與微血管密度之間的關(guān)系。采用RT-PCR的方法檢測不同劑量藤黃酸對腫瘤組織中VEGFR2分子mRNA轉(zhuǎn)錄水平的影響；
　　結(jié)果：
　　動物體內(nèi)實驗結(jié)果表明隨著藤黃酸劑量的增加對腫瘤生長呈現(xiàn)明顯的抑制作用，能夠減少腫瘤的血液供應(yīng)，引起腫瘤凝固性壞死；減少腫瘤的微血管密度，能夠降低腫瘤組織VEGFR2的表達(dá)，抑制腫瘤組織VEGFR2 mRNA轉(zhuǎn)錄，從而達(dá)

3、到抑制腫瘤血管形成，進(jìn)而起到抗腫瘤的作用。
　　結(jié)論：
　　藤黃酸是中藥藤黃中提取的有效成分，為廣譜抗腫瘤藥，對多種腫瘤有顯著療效，尤其對結(jié)直腸癌的療效極佳。“腫瘤血管新生假說”認(rèn)為腫瘤生長依賴血管形成，抑制血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR2），可引起細(xì)胞內(nèi) Wnt/-Catenin,FAK，c-Src,AKT等多條信號途徑變化，最終抑制血管新生，從而抑制腫瘤。本次研究表明藤黃酸能夠明顯抑制腫瘤生長，通過減少腫瘤微血管密度