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1、最近我們在大鼠肝纖維化模型實驗中發(fā)現(xiàn)較低濃度粉防己堿(4~8μmol·kg-1·d-1)辦有較強的抗肝纖維化作用。闡明較低濃度粉防己堿對HSC活化的影響和獨特作用機制,有利于該藥的推廣應(yīng)用,最直接受益者將是我國為數(shù)眾多的慢性肝病患者?! ∫?、低濃度粉防己堿對大鼠HSC培養(yǎng)活化和TGF-β1促活化作用影響 結(jié)果提示,低濃度粉防己堿(0.4~3.2μmol·L-1)能抑制體外培養(yǎng)靜止期HSC活化,粉防己堿(1.6μmol·L-1)還阻
2、斷TGF-β1促靜止期HSC活化效應(yīng)和對活化HSC的活化維持效應(yīng),并誘導(dǎo)活化的HSC活化逆轉(zhuǎn)?! 《⒎鄯兰簤A對大鼠HSCTGF-β受體-Smads信號通路影響 結(jié)果表明,在靜止期HSC中,粉防己堿對HSC活化抑制作用與上調(diào)Smad7表達、抑制TGF-β1基因轉(zhuǎn)錄和跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān),在活化的HSC中,粉防己堿使HSC活化逆轉(zhuǎn)作用至少部分與上調(diào)TβRⅠ受體表達有關(guān)。 三、粉防己堿對大鼠HSC細(xì)胞周期影響及機制 結(jié)果顯示粉防己
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