NPPB對順鉑誘導(dǎo)神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞損傷的作用.pdf

1、目的:觀察氯離子通道阻斷劑 NPPB對順鉑(DDP)誘導(dǎo)的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞損傷的影響。
　　方法：應(yīng)用四氮唑(MTT)比色法檢測NPPB對順鉑誘導(dǎo)神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞的活性；用RT-PCR法測C6細胞和U251細胞Bcl-2、Bax、ClC-3的mRNA的表達；用Western Blotting法測定C6細胞和U251細胞Bcl-2、Bax、ClC-3、Cyt-C蛋白的表達。
　　結(jié)果:
　　1. MTT比色法結(jié)果顯示:與對照

2、組相比，NPPB組C6和U251細胞生存率無明顯變化；DDP組 C6和 U251細胞生存率明顯下降，為74.95％。而DDP+NPPB聯(lián)合組C6和U251細胞生存率與DDP組相比明顯增高。
　　2. RT-PCR結(jié)果表明：與對照組相比，NPPB組ClC-3、Bax、Bcl-2 mRNA表達無明顯變化；DDP組ClC-3、Bcl-2 mRNA表達降低，而Bax mRNA表達明顯增強，Bax/Bcl-2比值增加。而DDP+NPPB聯(lián)合

3、組與DDP組相比ClC-3 mRNA表達增高，Bax/Bcl-2比值下降。
　　3.Western Blotting結(jié)果顯示：與對照組相比，NPPB組Bax、Bcl-2、Cyt-C蛋白表達無明顯變化；DDP組Bax/Bcl-2比值及Cyt-C蛋白表達明顯增高。而DDP+NPPB聯(lián)合組Bax/Bcl-2比值下降，Cyt-C蛋白表達明顯降低。
　　結(jié)論：
　　1. DDP明顯降低ClC-3表達，同時增加Bax/Bcl-2比