PRL-1和PRL-3在食管鱗癌中的表達(dá)及其與轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究.pdf

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文PRL1和PRL3在食管鱗癌中的表達(dá)及其與轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究姓名：劉宇瓊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師：李惠翔賈敏20070501i鄭州人學(xué)2007屆碩I：畢業(yè)論文PRL1和PRL34：食管鱗掰中的表達(dá)發(fā)其’j轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究達(dá)，尤其是轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。有研究顯示，通過抑制腫瘤細(xì)胞中內(nèi)源性PRL1或PRL3的表達(dá)能使細(xì)胞的活動(dòng)性和轉(zhuǎn)移能力喪失。這些發(fā)現(xiàn)都說明，PRL有作為腫瘤轉(zhuǎn)移的生物學(xué)標(biāo)記和作為腫瘤治療

2、靶點(diǎn)的潛能。近年來，先后有研究發(fā)現(xiàn)PRL3在直結(jié)腸癌、胃癌、卵巢癌、乳腺癌、肝癌等多種腫瘤組織中相對(duì)于其正常組織有過表達(dá)且與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)。但對(duì)其在食管癌中的研究極少。至今為止，僅有2例轉(zhuǎn)移性食管癌在一篇關(guān)于PRL的報(bào)道中被提及。本研究采用免疫組化sP法檢測(cè)PRL1和PRL3蛋白在正常食管黏膜、不典型增生上皮、食管鱗癌、淋巴結(jié)內(nèi)食管鱗癌轉(zhuǎn)移組織和食管腺癌中的表達(dá)水平，采用RTPCR的方法檢測(cè)PRLI和PRL3mRNA在食管鱗癌和正常食管黏

3、膜中的表達(dá)水平，從蛋白及mRNA水平探討PRL1和PRL3的表達(dá)與食管鱗癌轉(zhuǎn)移的關(guān)系。材料和方法1采用免疫組化SP法檢測(cè)20例『F常食管黏膜組織、4例食管不典型增生上皮組織、60例食管鱗癌組織、40例食管鱗癌淋巴結(jié)內(nèi)轉(zhuǎn)移組織以及6例食管腺癌中PRL1和PRL3蛋白的表達(dá)。并對(duì)PRL1和PRL3蛋白的表達(dá)與商床病理指標(biāo)之『自J的關(guān)系進(jìn)行分析。2采用RTPCR技術(shù)對(duì)23例食管鱗癌及其相應(yīng)詎常食管黏膜新鮮組織中PRL1和PRL3mRNA的表達(dá)

4、的進(jìn)行定性和半定量檢測(cè)。對(duì)PRLI和PRL3mRNA的表達(dá)與臨床病理指標(biāo)之『自j的關(guān)系進(jìn)行分析。3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：所有數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSSII0軟件進(jìn)行分析，記數(shù)資料計(jì)算陽性率。計(jì)量資料用Js表示：陽性率之陽J的比較采用x。檢驗(yàn)(chisquare)：兩組均數(shù)的比較用t檢驗(yàn)(ttest)；兩組以上均數(shù)的比較用方差分析(ANVOA)：兩變量之『自J關(guān)系的分析用Spearman相關(guān)分析。以n=O05為顯著性水準(zhǔn)。結(jié)果1PRL一1抗體在J下常食管黏膜