姜黃屬活性成分對(duì)人血管內(nèi)皮細(xì)胞抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文姜黃屬活性成分對(duì)人血管內(nèi)皮細(xì)胞抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名：李劍明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：腫瘤內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師：楊和平2002.5.1＼主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果：1姜黃中姜黃色素和揮發(fā)油的含量遠(yuǎn)高于郁金和莪術(shù)。2質(zhì)譜分析表明，經(jīng)柱層析獲取的三種姜黃色素單體的分子量與理論值完全相符。3三種主要姜黃色素的活性基團(tuán)可能是其分子結(jié)構(gòu)中的一OH、一OCH3或CH2，此三種基團(tuán)所含的氫為活性氫，是姜黃色素抗氧化等生物活性的物質(zhì)基礎(chǔ)。4三種姜黃屬

2、揮發(fā)油、姜黃醇提物和三種姜黃色素單體均可抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖；姜黃揮發(fā)油的生物活性明顯高于莪術(shù)或郁金揮發(fā)油；三種姜黃色素單體的生物活性顯著高于姜黃醇提物，其抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖作用的ICso值分別為052599／ml、039999／ml和0125肛g／ml。5在濃度為499／ml時(shí)，三種姜黃色素作用48h后均可明顯抑制內(nèi)皮細(xì)胞的分裂與增殖，作用72h時(shí)達(dá)最高值。6在濃度為41tg／ml時(shí)，姜黃素3作用24小時(shí)即可將內(nèi)皮細(xì)胞阻止于S期；濃度增至8

3、99／ml以上時(shí)既引起S期細(xì)胞阻滯，同時(shí)又有明確的誘導(dǎo)凋亡作用。但濃度為101tg／ml的姜黃素一3對(duì)人肺癌細(xì)胞株SPC的細(xì)胞增殖周期則無(wú)明顯影響。7在濃度為499／ml時(shí)，姜黃素3作用24小時(shí)可明顯影響HPMEC細(xì)胞內(nèi)MMP2和MMP9的表達(dá)和MMP1的mRNA轉(zhuǎn)錄。1j77結(jié)論1三種姜黃色素單體可能是姜黃屬中藥抗血管生成作用的主要活性成分；2三種主要姜黃色素的活性基團(tuán)可能是其分子結(jié)構(gòu)中的014、一OCH3或CH2基，此三種基團(tuán)所含的