小白菊內酯對胃癌細胞增殖抑制和誘導凋亡作用的研究.pdf

1、中國醫(yī)科大學博士學位論文小白菊內酯對胃癌細胞增殖抑制和誘導凋亡作用的研究姓名：趙立杰申請學位級別：博士專業(yè)：內科學指導教師：李巖200804013、流式細胞儀檢測細胞凋亡消化收集各濃度Par處理24h的細胞，AnnexinⅥITC染色后，流式細胞儀檢測，分析細胞凋亡百分比。4、流式細胞儀檢測Par對細胞AWm的影響消化收集各濃度P盯處理24h的細胞，羅丹明123染色后，流式細胞儀檢測，分析線粒體膜電位降低細胞所占百分比。5、transw

2、ell小室檢測Par對細胞體外遷移的影響以不同濃度Par處理細胞后，加入到transwell小室中，作用48h后計數(shù)穿膜細胞數(shù)。6、被覆Matrigel膠的transwell小室檢測Par對細胞體外侵襲的影響以不同濃度Par處理細胞后，加入到transwell小室中，小室上層被覆Malrigel膠，作用48h后計數(shù)穿膜細胞數(shù)。7、光鏡下細胞形態(tài)觀察細胞接種于6孔板，以不同濃度Par處理細胞24h后，后倒置顯微鏡下用100攝片，觀察各組細

3、胞形態(tài)。8、熒光顯微鏡下觀察細胞凋亡收集以不同濃度Par處理24h的細胞，吖啶橙溶液染色，在熒光顯微鏡下用400X攝片，觀察凋亡細胞形態(tài)。9、westernblot方法檢測Bcl2蛋白的表達收集751maol／L作用24，48，72h后的細胞蛋白，用westernblot方法檢測Bcl2蛋白的表達。10、RTPCR方法檢測Caspase8mRNA的表達收集751unol／L作用24，48，72h后的細胞蛋白，用RTPCR方法檢測Casp