CysC聯(lián)合Hs-CRP預(yù)測PCI術(shù)后CIN中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:評價(jià)血清胱抑素C聯(lián)合超敏C反應(yīng)蛋白早期預(yù)測冠心病介入術(shù)后造影劑腎病中的應(yīng)用價(jià)值,旨在為臨床預(yù)防、早期發(fā)現(xiàn)及治療造影劑誘導(dǎo)的造影劑腎病提供科學(xué)依據(jù)。
  方法:納入新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院2014年7月至2014年12月300例行冠心病并接收介入治療的患者。入選患者均符合ACC/AHA和WHO制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。采集患者年齡、性別、身高、體重、血壓(含收縮壓、舒張壓及平均壓)、合并高血壓或糖尿病、應(yīng)用ACEI/ARB類藥物等基本信

2、息,并于術(shù)前檢查腎功能、血脂、血糖、心功能(EF值)等。術(shù)前按照適合中國人的腎臟疾病飲食調(diào)整公式(MDRD)計(jì)算估測的腎小球?yàn)V過率(eGFR)評價(jià)腎功能:eGFR(ml·min-1·1.73 m-2)=175×SCr(mg/dl)-1.234×年齡-0.179×(0.79女性)。CIN被定義為血管內(nèi)使用造影劑48-72h后血清肌酐值較基礎(chǔ)值升高>25%或增加44μmol/l。在PCI術(shù)前及在PCI術(shù)前、以及術(shù)后12、24、48-72小時(shí)

3、采集血標(biāo)本。所有病例依照是否出現(xiàn)造影劑腎病組(CIN組)和非造影劑腎病組(No-CIN組)。
  結(jié)果:
  1、入組病例300例中,CIN組37例,發(fā)病率12.3%。
  2、CIN組術(shù)后24hCysC、Hs-CRP較對照組明顯升高,存在顯著差異。
  3、PCI術(shù)后CIN與高齡(年齡≥75歲)、糖尿病、高血壓、以往心梗、PCI病史、冠脈慢性閉塞病變、LVD≥55mm、造影劑≥300ml顯著正相關(guān)。
  

4、4、通過ROC曲線分析,最大曲線下面積0.899,95%置信區(qū)間(0.850-0.947),根據(jù)約登指數(shù),24hCysC取界值為1.37mg/l,24hCysC對CIN的早期預(yù)測診斷敏感度為89.2%(95%CI:83.0-95.4),特異度73%(95%CI:64.2-81.9),約登指數(shù):0.622;最大曲線下面積0.744,95%置信區(qū)間(0.658-0.830),根據(jù)約登指數(shù),24hHs-CRP取界值為2.38mg/l,對CIN

5、的早期預(yù)測診斷敏感度為75.7%(95%CI:67.2-84.3),特異度71.9%(95%CI:62.2-80.2),約登指數(shù):0.476。24hCysC、24hHs-CRP并聯(lián)試驗(yàn)提高了診斷敏感度,降低了特異度,而串聯(lián)試驗(yàn)提高了診斷特異度,降低了敏感度。
  5、多因素logistic回歸分析顯示,年齡≥75歲、糖尿病、慢性心衰、IABP使用、造影劑用量≥300ml均是CIN的危險(xiǎn)因素。
  結(jié)論:血漿CysC聯(lián)合Hs-

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