雙吡唑苯基衍生物的合成及催化性能研究.pdf

1、雙吡唑苯基Pd化合物在催化常見的C-C偶聯(lián)反應(yīng)(如Suzuki反應(yīng)、Hock反應(yīng)和Sonogashira反應(yīng))時表現(xiàn)出很好的催化活性。由于Pd催化劑價格比較貴,并且合成比較繁瑣,因此開發(fā)可回收循環(huán)使用的Pd催化劑具有重要意義。鑒于N-異丙基丙烯酰胺的聚合物在水相中具有依賴于其自身結(jié)構(gòu)和水中離子鹽濃度不同而變化的最低相變溫度,本文設(shè)計合成聚N-異丙基丙烯酰胺負(fù)載的雙吡唑Pd化合物11-14,并應(yīng)用于Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),初步測試了其催化活

2、性及可回收性。
　　 本研究以5-氨基間苯二甲酸1為原料經(jīng)過四步反應(yīng)合成化合物5,然后與吡唑反應(yīng)后脫保護(hù)得到化合物7,再與丙烯酰氯反應(yīng)得到化合物8,利用自由基聚合的方法使8與N-異丙基丙烯酰胺聚合得化合物9a-b?；衔?與金屬Pd鹽反應(yīng),得到化合物11-14。把化合物11-14用于催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),化合物14表現(xiàn)出了適中的催化活性和較好的回收性。鑒于雙吡唑苯基配體中吡唑基團與過渡金屬良好的配位性,所以把對Aldol反應(yīng)