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文檔簡介
1、目的:探討高壓氧治療對(duì)急性重癥胰腺炎大鼠脾細(xì)胞凋亡的影響,研究其發(fā)生機(jī)制,并為合理開展相關(guān)臨床治療提供理論依據(jù)。
方法:首先選取45只SD雄性大鼠,隨機(jī)分為3組,即正常對(duì)照組(5只)、假手術(shù)(sham)組(20只)、急性重癥胰腺炎(SAP)組(20只),其中sham組只進(jìn)行單純的開關(guān)腹術(shù),SAP組均采用逆行膽胰管注射?;悄懰徕c的方法制備胰腺炎模型,sham組和SAP組各分為4個(gè)亞組,每組5只,分別在術(shù)后3h、6h、12h和24
2、h處死。檢測(cè)正常對(duì)照組和各模型組大鼠血淀粉酶,并用Western blot方法檢測(cè)所提取的各組脾組織蛋白中Bax和Bcl-2的表達(dá)量,Bax在急性重癥胰腺炎各亞組中表達(dá)以6h組最高,之后降低;Bcl-2表達(dá)呈遞減趨勢(shì),故選取SAP-6h組為HBO干預(yù)組;再選取30只SD雄性大鼠,隨機(jī)分為急性重癥胰腺炎高壓氧治療(SAP-HBO)組(15只)和急性重癥胰腺炎6h(SAP-6h)組(15只),其中SAP-HBO組于造模成功后1h內(nèi)給予高壓氧
3、治療(壓力為2ATA,氧濃度98%,治療時(shí)間為1h),分別于造模后6h處死SAP-HBO組和SAP-6h組。計(jì)算各組大鼠腹水量;HE染色觀察胰腺組織病理變化;Western blot方法檢測(cè)所提取的各組脾組織蛋白中Bax和Bcl-2的表達(dá)量;采用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的標(biāo)記染色法(TUNEL法)檢測(cè)脾臟細(xì)胞的凋亡,計(jì)算凋亡指數(shù)(AI)。
結(jié)果:
1.SAP-HBO組Bax表達(dá)明顯低于SAP-6h組;SAP-HBO組
4、Bcl-2表達(dá)明顯高于SAP-6h組;
2.SAP-HBO組凋亡指數(shù)(30.072±1.143)明顯低于SAP-6h組(58.440±1.263);
3.SAP-6h組胰腺組織標(biāo)本可見明顯出血壞死,大量炎細(xì)胞浸潤,而SAP-HBO組胰腺組織標(biāo)本出血壞死及炎細(xì)胞浸潤情況輕于SAP-6h組;
4.SAP-HBO組腹水量(6.200±0.960ml)明顯低于SAP-6h組(11.033±1.187ml)。
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