重癥急性胰腺炎外周血中性粒細(xì)胞凋亡及其調(diào)控機(jī)制的研究.pdf

1、目的：初步探討重癥急性胰腺炎(SAP)外周血中性粒細(xì)胞凋亡動態(tài)變化及survivin在SAP中性粒細(xì)胞凋亡延遲調(diào)控中的作用。 方法：72只SD大鼠隨機(jī)分為2組：(1)SAP組，48只，SAP模型采用4％?；悄懰徕c(1ml／kg)胰膽管內(nèi)逆行注射后建立；(2)假手術(shù)(SO)組，24只，開腹后僅翻動胰腺，即關(guān)腹。各組分別于術(shù)后24h、48h和72h腹主動脈抽血，隨即處死大鼠，留取胰腺組織用10％福爾馬林固定，用于光鏡組織病理學(xué)檢查；

2、留取血漿檢測血漿淀粉酶水平變化；分離中性粒細(xì)胞甩片固定；TUNEL熒光標(biāo)記法檢測外周血中性粒細(xì)胞凋亡；免疫組織化學(xué)檢測外周血中性粒細(xì)胞survivin蛋白表達(dá)；RT-PCR檢測外周血中性粒細(xì)胞survivinmRNA表達(dá)。 結(jié)果：(1)SAP組血漿淀粉酶水平均較各相應(yīng)時間點(diǎn)SO組顯著升高(P＜O．05)；(2)SO組光鏡下胰腺組織無明顯變化，SAP組各時點(diǎn)胰腺組織病理評分均較各相應(yīng)時間點(diǎn)SO組顯著高(P<0．05)；(3)SAP

3、組中性粒細(xì)胞凋亡率均較SO組明顯降低，且隨時間延長更明顯(P<0．05)；(4)SAP組中性粒細(xì)胞survivin蛋白和mRNA水平均較SO組明顯升高，隨時間延長更明顯(P<0．05)；(5)SAP組外周血中性粒細(xì)胞凋亡率與胰腺病理評分呈負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r=-0．97(P<0．05)。(6)SAP組外周血中性粒細(xì)胞凋亡率與survivin蛋白和mRNA的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別r=-0．97，及r=-0．99(P<0．05)。