激動TGR5對乳小鼠心肌成纖維細(xì)胞分泌膠原蛋白的影響及其機(jī)制.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩69頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:研究激動TGR5對乳小鼠心肌成纖維細(xì)胞膠原蛋白分泌的影響,并探討可能存在的機(jī)制。
  方法:⑴原代培養(yǎng)乳小鼠心肌成纖維細(xì)胞(cfs)及鑒定:取3-5天乳小鼠,處死后取心臟的心尖部分,胰酶消化后用差速貼壁法培養(yǎng)7-10天左右傳代,取3代細(xì)胞用特異性抗體熒光免疫法鑒別。⑵熒光定量PCR檢測心肌成纖維細(xì)胞上TGR5 mRNA表達(dá):提取生長良好的3代心肌成纖維細(xì)胞的RNA,同時分別提取肝臟、脾臟和心臟組織的RNA用于對比,檢測RNA

2、的濃度及純度后,進(jìn)行cDNA的反轉(zhuǎn)錄合成,委托上海生工生物有限公司設(shè)計(jì)、合成TGR5引物,上機(jī)進(jìn)行目的基因的定量檢測。⑶TGR5過表達(dá)慢病毒的制備與包裝:利用限制性內(nèi)切酶消化后得到線性化載體。PCR擴(kuò)增制備目的基因片段。以GV358作為工具載體質(zhì)粒,同Helper1.0質(zhì)粒及Helper2.0質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞,48-72 h后進(jìn)行病毒收獲,離心濃縮和純化后得到高滴度的慢病毒,分裝保存,并進(jìn)行病毒質(zhì)量檢測。⑷TGR5過表達(dá)慢病毒感染

3、心肌成纖維細(xì)胞,上調(diào)細(xì)胞膜上TGR5表達(dá):取3代生長良好的心肌成纖維細(xì)胞,分為正常細(xì)胞組、空病毒組、TGR5過表達(dá)慢病毒組(cfs-v),孵育24h,熒光顯微鏡下觀察熒光顯色并用PCR法檢測細(xì)胞膜上TGR5 mRNA的表達(dá)變化,用Western Blot法檢測細(xì)胞內(nèi)TGR5的蛋白水平。⑸小鼠膠原蛋白酶聯(lián)免疫檢測試劑盒檢測膠原蛋白Ⅰ型和Ⅲ型:用吸管分別吸取各組培養(yǎng)基于10ml離心管中,離心后得到上清液,加入酶標(biāo)板中,經(jīng)溫育、洗滌、顯色、終

4、止、測定得到各組OD值用excel、SPSS等軟件分析數(shù)據(jù)。⑹cAMP試劑盒檢測胞內(nèi)cAMP含量:胰酶消化收集上述各組細(xì)胞,經(jīng)反復(fù)凍存,使細(xì)胞內(nèi)成分完全裂解,離心后取上清液,加入酶標(biāo)板中,經(jīng)溫育、洗滌、加酶、顯色、終止、測定得到各組OD值用excel、SPSS等軟件分析數(shù)據(jù)。⑺探索激動TGR5影響膠原蛋白分泌的機(jī)制:實(shí)驗(yàn)分組:空白組(cfs組);對照組(cfs-v組);cfs-v+nomilin組;cfs-v+nomilin+BIRB-

5、796組。取2代cfs及cfs-v接種于6孔板上,正常培養(yǎng)2天,當(dāng)貼璧細(xì)胞達(dá)到90%時加入含BIRB-796的培養(yǎng)基(BIRB-796終濃度為10μmol/l)干預(yù)1小時,然后加入諾米林(nomilin)(50mmol/l,20μl/孔)作用24小時。分別提取上述各組細(xì)胞的總蛋白及核蛋白,運(yùn)用考馬斯亮藍(lán)染色法測定得到蛋白濃度,以GAPDH為內(nèi)參,將處理好的蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行分離、轉(zhuǎn)膜、封閉,依次孵育一抗和二抗、顯色、成像后,將獲得圖像用圖像

6、處理軟件ImageJ測定并分析條帶灰度值以檢測p-P38、Nrf2、HO-1的蛋白的表達(dá)水平。
  結(jié)果:①原代培養(yǎng)乳小鼠心肌成纖維細(xì)胞成功。②熒光定量PCR結(jié)果顯示:cfs上TGR5 mRNA的表達(dá)量明顯少于心臟、肝臟和脾臟,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。③成功制備TGR5過表達(dá)慢病毒:克隆測序結(jié)果證實(shí)目標(biāo)基因成功連接入酶切載體。檢測病毒滴度為2E+8TU/ml。④成功建立過表達(dá)TGR5的心肌成纖維細(xì)胞模型:熒光顯微鏡下可見感

7、染TGR5過表達(dá)慢病毒的心肌成纖維細(xì)胞(cfs-v)有大量熒光表達(dá),感染率為90%;RT-PCR檢測結(jié)果顯示:cfs-v上TGR5 mRNA表達(dá)量較cfs明顯增多,P<0.05;Western Blot結(jié)果顯示:cfs-v內(nèi)TGR5的蛋白含量較cfs明顯增多,P<0.05。5、cAMP試劑盒檢測胞內(nèi)cAMP含量的結(jié)果顯示:cfs-v+nomilin組細(xì)胞內(nèi)cAMP含量較cfs組及cfs-v組均明顯升高,P值均<0.05。6、ELISA試

8、劑盒檢測膠原蛋白Ⅰ型和Ⅲ型的結(jié)果顯示:cfs-v+nomilin組細(xì)胞分泌的Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白較cfs組及cfs-v組均明顯降低,P值均<0.05。cfs-v+nomilin+BIRB-796組與cfs-v+nomilin組相比,膠原蛋白Ⅰ型和Ⅲ的含量增多,P<0.05。7、Western Blot法檢測各組內(nèi)p-P38、Nrf2及HO-1的蛋白水平,結(jié)果顯示:cfs-v+nomilin組細(xì)胞內(nèi)p-P38、Nrf2及HO-1的蛋白水平較

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論