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文檔簡介
1、家蠅以腐殖質(zhì)為食,生存環(huán)境伴隨有許多病菌的滋生,因此,家蠅擁有強(qiáng)大的免疫調(diào)控機(jī)制來抵御病菌的侵害。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室家蠅轉(zhuǎn)錄組和 NCBI公布的家蠅基因組兩大數(shù)據(jù)庫,分析核轉(zhuǎn)錄因子Nrf2和其抑制劑Keap1的生物信息,這兩種蛋白在家蠅體內(nèi)大小分別為858和924個(gè)氨基酸,Keap1的理論分子量為95.75 ku,理論等電點(diǎn)為7.68,Nrf2相對分子量為113.72 ku,理論等電點(diǎn)為5.73。二級和三級結(jié)構(gòu)預(yù)測顯示,Keap1主要具有BT
2、B和Kel ch兩個(gè)保守結(jié)構(gòu)域,其中BTB和泛素連接酶3結(jié)合,Kelch與 Nrf2結(jié)合。Nrf2主要包含堿性亮氨酸拉鏈,用于結(jié)合特殊的DNA序列。選擇保守結(jié)構(gòu)域序列,構(gòu)建原核表達(dá)載體,用于抗體制備和Western Blot檢測。
本研究采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR對Keap1和Nrf2基因核酸表達(dá)量進(jìn)行檢測,實(shí)驗(yàn)組選取金黃色葡萄球菌和大腸桿菌刺激刺激后6h、12h、24h、48h、72h五個(gè)點(diǎn)的家蠅幼蟲作定量分析,對照組為未做菌刺
3、激(0 h)的幼蟲,結(jié)果顯示,細(xì)菌刺激后Keap1基因呈下調(diào)趨勢,Nrf2基因呈上調(diào)趨勢。在組織定量分析,Keap1在脂肪體中表達(dá)量最高,具有顯著性,在血細(xì)胞中表達(dá)量最低。Nrf2在腸道中表達(dá)量最高,在表皮中最低。用含有Keap1-dsRNA和 Nrf2-dsRNA的工程菌干擾家蠅幼蟲,對干擾后目的基因RNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測,檢測結(jié)果顯示,Keap1和Nrf2基因均被敲低,效果顯著。幼蟲被干擾后再次菌刺激,Keap1敲低組的幼蟲在菌刺激
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