腈水解酶基因的修正及與透明顫菌血紅蛋白基因在畢赤酵母與煙草中的聯(lián)合表達(dá).pdf_第1頁
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1、廣譜、非選擇性觸殺型除草劑溴苯腈主要用來清除田間闊葉類雜草,它的作用機(jī)理是能夠阻滯光合電子的傳遞,使植物光合作用受阻而致死.從土壤細(xì)菌中分離得到了一種以溴苯腈為氮源的菌株(Klebsiella ozaenae),它可以產(chǎn)生專一的溴苯腈水解酶,將溴苯腈轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒的3,5-二溴-4-羥基苯甲酸.編碼此酶的bxn基因也已經(jīng)被克隆,并在小麥、油菜等植物中成功表達(dá).該實(shí)驗(yàn)室通過協(xié)議獲得攜帶bxn基因表達(dá)盒的質(zhì)粒RD127,但連續(xù)兩年轉(zhuǎn)化棉花未果,

2、分析序列發(fā)現(xiàn)存在4處變異.故該實(shí)驗(yàn)首先采用PCR法對(duì)bxn基因的突變點(diǎn)進(jìn)行了回復(fù)突變,并借助酵母表達(dá)體系檢驗(yàn)回復(fù)突變后的基因是否具有腈水解酶活性.來源于貧氧環(huán)境中的一種專性好氧菌Vitreoscilla的血紅蛋白能夠在極低的溶氧(5%)條件下促進(jìn)生物體的生長(zhǎng).經(jīng)過密碼子優(yōu)化的透明顫菌血紅蛋白基因(Vitreoscilla hemoglobin gene)可以提高真核生物的產(chǎn)量、增加其生長(zhǎng)速度該實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)證實(shí),故在該實(shí)驗(yàn)中被應(yīng)用.在酵母實(shí)

3、驗(yàn)中,對(duì)Invitrogen公司的巴斯德畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行了創(chuàng)新性應(yīng)用:只用一種分泌型表達(dá)載體構(gòu)建了可以同時(shí)在酵母胞內(nèi)和胞外分泌表達(dá)的載體pPIC9K-vgbbxn.此載體轉(zhuǎn)化酵母后,通過PCR、SDS-PAGE檢測(cè)證實(shí)兩基因已經(jīng)很好地整合進(jìn)酵母基因組且能高效表達(dá),以及用準(zhǔn)確的酶活測(cè)定方法成功地檢測(cè)到二者所表達(dá)的產(chǎn)物均具有正常的酶活性.貧氧條件下對(duì)菌體的生長(zhǎng)速度和密度進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)檢測(cè),發(fā)現(xiàn)在貧氧環(huán)境中vgb基因可以基本保證畢赤酵母的生長(zhǎng)

4、;同時(shí),對(duì)bxn基因的產(chǎn)物腈水解酶也進(jìn)行了檢測(cè),發(fā)現(xiàn)在vgb基因的存在下即使在貧氧中仍能保證腈水解酶的正常表達(dá)且還可能過量表達(dá).接下來通過借助pG Ω 4A中間載體構(gòu)建了兩種植物表達(dá)載體pBI121-vgbbxn(一種是vgb和bxn均由35S啟動(dòng)子啟動(dòng);另一種是bxn由RuBP啟動(dòng)子啟動(dòng),vgb由35S啟動(dòng)子啟動(dòng)),利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將兩種植物表達(dá)載體導(dǎo)入煙草基因組.通過對(duì)煙草基因組的PCR鑒定和轉(zhuǎn)基因煙草的溴苯腈除草劑抗性檢測(cè)證實(shí):b

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