小鼠肝移植模型中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的數(shù)量和表型改變.pdf

1、目的:
　　探究小鼠肝移植模型中移植肝內(nèi)免疫排斥反應(yīng)程度和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的數(shù)量及功能隨時(shí)間變化的規(guī)律，為揭示機(jī)體免疫耐受的建立機(jī)制提供理論依據(jù)。
　　方法:
　　同基因或異基因肝移植術(shù)后3、7、14和28d留取移植肝標(biāo)本（每組每個(gè)時(shí)間點(diǎn)N=4），HE染色進(jìn)行排斥活性指數(shù)評(píng)定（Banff評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)），抗CD3、B220和Foxp3抗體免疫組化染色鑒定移植物內(nèi)T、B淋巴細(xì)胞及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的浸潤(rùn)情況，實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)Fox

2、p3mRNA表達(dá)，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Treg細(xì)胞表面CLAT-4的表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　異基因肝移植術(shù)后2w內(nèi)發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，隨后逐漸好轉(zhuǎn);移植物內(nèi)浸潤(rùn)的炎性細(xì)胞主要為T淋巴細(xì)胞，其中Foxp3mRNA及Foxp3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)術(shù)后顯著高于同基因組（異基因15.0±1.3 vs.同基因2.7±1.0，P＜0.05）。異基因移植肝內(nèi)浸潤(rùn)的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞表面CTLA-4表達(dá)也顯著高于同基因組（異基因53％±3％ vs.同基因13％±2