溫陽消飲法對(duì)胸腔積液大鼠腎臟AQP2及cAMP-PKA-PKC信號(hào)通路表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察溫陽消飲法對(duì)胸腔積液模型大鼠腎臟水通道蛋白2表達(dá)的影響，探究該法治療水飲病的部分作用機(jī)制。
　　方法：將Wistar大鼠40只，隨機(jī)分為W組（溫陽消飲組），Q組（去桂消飲組），M組（模型對(duì)照組），K組（空白對(duì)照組）。向W、Q、M組大鼠胸腔注射1％λ-角叉菜膠，制備胸腔積液（懸飲）模型。造模24小時(shí)后拍攝X線平片顯示造模均成功。于造模2h后給予W組苓桂術(shù)甘湯合葶藶大棗瀉肺湯藥液灌胃，Q組苓桂術(shù)甘湯合葶藶大棗瀉肺湯去桂枝藥液

2、灌胃，每天1次，連續(xù)5天。M、K組，僅正常喂食供水。造模后第5天處死各組大鼠，采集胸腔積液及腎臟組織，用蛋白印跡法檢測(cè)腎臟AQP2的表達(dá)，用ELISA法檢測(cè)腎臟PKA、PKC、cAMP的含量。
　　結(jié)果：（1）胸腔積液量：與空白對(duì)照組比較，各組胸腔積液量均增加(P＜0.05)；與模型對(duì)照組比較，去桂消飲組、溫陽消飲組胸腔積液量減少（P＜0.05)，與去桂消飲組比較，溫陽消飲組胸腔積液量較多，但不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05)。

3、r>　?。?）腎臟水通道蛋白2表達(dá)：與空白對(duì)照組比較，模型對(duì)照組表達(dá)降低(P＜0.05)；與模型對(duì)照組比較，溫陽消飲組、去桂消飲組表達(dá)均升高(P＜0.05)；與去桂消飲組比較，溫陽消飲組表達(dá)雖有升高，但不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　?。?）腎臟PKA含量：與空白對(duì)照組比較，溫陽消飲組、去桂消飲組PKA含量增加(P＜0.05)；其余各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。
　?。?）腎臟PKC、cAMP含量：與去桂消飲

4、組比較，溫陽消飲組cAMP增加(P＜0.05)；其余各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。
　?。?)腎組織超微結(jié)構(gòu)：與空白對(duì)照組比較，模型對(duì)照組腎組織超微結(jié)構(gòu)的異常變化明顯；與模型對(duì)照組比較，溫陽消飲組、去桂消飲組腎組織超微結(jié)構(gòu)的異常變化較輕，溫陽消飲組與空白對(duì)照組的腎超微結(jié)構(gòu)幾乎無差異。
　　結(jié)論：（1）溫陽消飲法代表方、去桂消飲方均能有效減少λ-角叉菜膠所致胸腔積液模型大鼠胸腔積液量。
　?。?）λ-角叉菜膠所

5、致胸腔積液模型大鼠的腎組織AQP2表達(dá)降低，溫陽消飲法代表方、去桂消飲方均能上調(diào)胸腔積液模型大鼠腎組織AQP2的表達(dá)，這可能與該法治療胸腔積液大鼠的作用機(jī)制有關(guān)。
　?。?）溫陽消飲法代表方、去桂消飲方均能夠增加λ-角叉菜膠所致胸腔積液模型大鼠腎組織PKA的含量、進(jìn)一步調(diào)控AQP2，從而增加腎臟對(duì)水液的重吸收作用，這可能與其治療胸腔積液模型大鼠的作用機(jī)制有關(guān)。
　?。?）溫陽消飲法代表方、去桂消飲方對(duì)λ-角叉菜膠所致胸腔積液