電針“內(nèi)關(guān)”穴對應(yīng)激性高血壓大鼠心肌cAMP-PKA細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響.pdf

1、目的：以放免法和蛋白質(zhì)印跡方法（Western blotting）測定電針“內(nèi)關(guān)”穴對應(yīng)激性高血壓大鼠心肌細(xì)胞環(huán)磷酸腺苷（cAMP）和蛋白激酶A（PKA）含量的影響，探討針刺“內(nèi)關(guān)”穴調(diào)節(jié)血壓的經(jīng)絡(luò)信息作用途徑。
　　 材料與方法：選取Wistar大鼠40只、雄性，體重110±20g，按體重分層隨機分為4組，每組10只。正常組：不做任何處理；模型組：用電刺激大鼠足底復(fù)制應(yīng)激性高血壓模型，不做針刺處理；“內(nèi)關(guān)”穴組：復(fù)制應(yīng)激性高血

2、壓模型成功后，予電針雙側(cè)“內(nèi)關(guān)”穴；非經(jīng)非穴組：復(fù)制應(yīng)激性高血壓模型成功后，予電針雙側(cè)非經(jīng)非穴處。電擊大鼠足底復(fù)制應(yīng)激性高血壓模型具體方法為：于每日上午8點、下午3點用WQ6F30經(jīng)絡(luò)定位儀（NO．97120002）刺激大鼠足底，刺激頻率為200Hz，電流強度平均為20μA，每次刺激3回，每回刺激持續(xù)1min，間隔1min，連續(xù)刺激10天后，血壓較刺激前升高30mmHg，提示造模成功。成模后對大鼠予以電針刺激，觀察電針前后血壓變化；同時

3、應(yīng)用放免法測定cAMP含量、應(yīng)用Western法測定PKA含量。
　　 結(jié)果：
　　 1．應(yīng)激刺激后，大鼠血壓由造模前的110mmHg左右升到140mmHg左右（P<0.05）；
　　 2．模型組大鼠心肌細(xì)胞中cAMP、PKA含量較正常組明顯升高（P<0.05）；
　　 3．電針刺激“內(nèi)關(guān)”穴后，大鼠血壓和心肌細(xì)胞中cAMP、PKA含量與電針前比較明顯下降（P<0.05）；
　　 4．電針刺激非經(jīng)