四羧基金屬酞菁在氨基糖苷類抗生素分析中的應(yīng)用.pdf

1、本論文分別采用分光光度法和共振散射法研究了四羧基金屬酞菁化合物與氨基糖苷類抗生素(AGS)反應(yīng)的情況，討論了適宜的反應(yīng)條件、影響因素和分析化學(xué)性能，建立了定量測定AGS的新方法。 論文共分為三章。 第一章為緒論，介紹了氨基糖苷類抗生素的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，并且對氨基糖苷類抗生素的測定方法進(jìn)行了綜述。同時(shí)介紹了酞菁的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、應(yīng)用等。 第二章運(yùn)用紫外可見分光光度法研究了四羧基鋁酞菁(AlC4Pc)與硫酸慶大霉素(GEN)

2、的相互作用。在pH值為6.6的Clark—Lub's(C—L)緩沖溶液中，GEN與AlC4Pc反應(yīng)時(shí)能導(dǎo)致染料褪色，其最大褪色波長位于690nm處，此反應(yīng)可用于分光光度法測定GEN，線性范圍0-2.5μg/mL，檢出限0.087μg/mL，摩爾吸光系數(shù)ε為3.49×105L·mol—1·cm-1。將該法用于市售硫酸慶大霉素注射液含量的測定，結(jié)果令人滿意。 第三章用共振散射法研究了四羧基金屬酞菁與氨基糖苷類抗生素的相互作用。共分為

3、三個(gè)部分。 (1)用共振散射法研究了四羧基鋁酞菁(AlC4Pc)與硫酸慶大霉素(GEN)的相互作用。在pH為5.33的Britton—Robinson(B—R)緩沖溶液中，AlC4Pc和GEN本身的共振散射(RLS)均較弱，但兩者相互作用形成離子締合物時(shí)，RLS顯著增強(qiáng)，在350-500nm之間有一個(gè)強(qiáng)散射帶，最大散射峰位于401nm。而且散射強(qiáng)度與GEN的濃度成正比，可用于GEN的定量測定，線性范圍為0.025-1.5μg/m

4、L，檢出限0.018μg/mL。用于市售硫酸慶大霉素注射液含量的測定，結(jié)果令人滿意。 (2)研究了四羧基鈷酞菁(CoC4Pc)與氨基糖苷類抗生素體系的共振散射光譜及其分析應(yīng)用。在pH=5.50的B—R緩沖溶液中，CoC4Pc和硫酸卡那霉素(KANA)、硫酸慶大霉素(GEN)、硫酸新霉素(NEO)等氨基糖苷類抗生素單獨(dú)存在時(shí)的RLS均很微弱，但兩者相互作用形成離子締合物，RLS顯著增強(qiáng)，最大散射峰位于303nm。而且在一定范圍內(nèi)，

5、散射強(qiáng)度與抗生素的濃度成正比。線性范圍KANA為0.1-1.0μg/mL，GEN為0.05-1.2μg/mL，NEO為0-1.6μg/mL。檢出限KANA為0.013μg/mL，GEN為0.023μg/mL，NEO為0.020μg/mL。方法用于市售氨基糖苷類抗生素注射液及滴眼液含量的測定，結(jié)果令人滿意。據(jù)此發(fā)展了一種用四羧基鈷酞菁作探針，測定氨基糖苷類抗生素藥物的靈敏、簡便、快速的共振散射新方法。 (3)研究了四羧基鋅酞菁(Z

6、nC4Pc)與硫酸新霉素(NEO)體系的二級散射和倍頻散射，討論了ZnC4Pc測定氨基糖苷類抗生素的共振散射新方法。在弱酸性介質(zhì)中，ZnC4Pc和KANA、GEN以及NEO等氨基糖苷類抗生素通過靜電引力、疏水作用力生成離子締合物，導(dǎo)致RLS明顯增強(qiáng)，最大散射峰位于332nm。而且散射強(qiáng)度與AGS的濃度在一定范圍內(nèi)成正比。線性范圍0.1-1.2μg/mL(KANA)，0-1.2μg/mL(GEN)，0-1.2μg/mL(NEO)。檢出限分