某些雜環(huán)胺的Mannich反應(yīng)研究.pdf

1、曼尼希反應(yīng)亦稱胺甲基化反應(yīng),是本世紀(jì)逐步發(fā)展起來的一個(gè)重要的有機(jī)反應(yīng)。近年來隨著合成的綠色化,對(duì)Mannich反應(yīng)有了新的挑戰(zhàn),那就是尋找環(huán)境友好催化劑,采用無溶劑反應(yīng),離子液體等等。為了提高產(chǎn)率,減少環(huán)境污染,我們?cè)O(shè)計(jì)了微波輻射下三組分,一鍋法Mannich反應(yīng),合成2-氨基噻唑衍生物,2-氨基苯并咪唑衍生物,2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物等,所有化合物通過IR,1H NMR,13C NMR等檢測(cè)。
　　第一章: Manni

2、ch反應(yīng)的進(jìn)展
　　主要介紹了Mannich反應(yīng),Mannich反應(yīng)的組成部分,Mannich堿及其應(yīng)用,以及Mannich反應(yīng)在近幾年來的發(fā)展情況。
　　第二章2-氨基苯并咪唑的Mannich反應(yīng)
　　在微波促進(jìn)下,各種醛、β-萘酚、2-氨基苯并咪唑在無任何催化劑和溶劑的情況下,三組分一鍋法合成了1-((1H-苯并[d]咪唑-2-氨基)甲基)-2-萘酚系列化合物。該方法具有反應(yīng)時(shí)間短、操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)率較高等特點(diǎn)?；衔?/p>

3、的結(jié)構(gòu)經(jīng)過IR,1H NMR,13C NMR等得到證實(shí)。
　　第三章2-氨基噻唑的Mannich反應(yīng)
　　在微波促進(jìn)下,各種醛、β-萘酚、2-氨基噻唑在無任何催化劑和溶劑的情況下,三組分一鍋法合成了1-((1,3-噻唑-2-氨基)甲基-2-萘酚系列化合物。該方法具有反應(yīng)時(shí)間短、操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)率較高等特點(diǎn)?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)經(jīng)過IR,1H NMR,13C NMR等得到證實(shí)。
　　第四章,2-氨基-1,3,4-噻二唑的Mannic