硫參與在雜環(huán)反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、由于硫原子的特殊性質(zhì)，硫負(fù)離子的親核性要比氧負(fù)離子強，硫在有機合成中也容易形成硫鎓正離子，含有炔丙基硫醚結(jié)構(gòu)單元的化合物也容易發(fā)生聯(lián)烯重排，所以硫參與是有機合成中構(gòu)建雜環(huán)化合物的重要的手段。近年來也有很多的研究工作者通過硫參與的方法合成了很多的雜環(huán)化合物。
　　 本論文中，我們也是利用硫參與的方法合成了一系列的噁唑衍生物和苯并[c]噻吩衍生物。
　　 (1)以苯巰基丙炔為主要起始原料合成一系列的N-(1-(苯亞磺?；?-

2、2-炔-4-基)酰胺化合物，然后這種酰胺化合物根據(jù)Pummerer反應(yīng)機理，以無水二氯甲烷為溶劑，在三氟乙酸酐的作用下，從-78℃緩慢升至室溫，得到相應(yīng)的5-(2-苯巰基烯基)-1，3-噁唑類化合物。通過本次實驗，我們發(fā)展了一種簡單并且溫和的Pummerer環(huán)化反應(yīng)來合成5-(2-苯巰基烯基)-1，3-噁唑化合物。這種噁唑類化合物存在于很多的生物活性化合物、人工合成的中間體和醫(yī)藥品中。
　　 (2)以烯基炔丙基硫醚化合物為原料，

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