版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、加夕善Z博士學(xué)位論文⑧王,8‘6‘27論文題目醛煎丕壁塹凌煎基垡基廛叢廛用盟窒作者姓名睦互熊指導(dǎo)教師盛邀壁耋邀隧查苤查邀學(xué)科(專業(yè))垡塋三堡叢墊盎所在學(xué)院鹽粒魚垡墨堂墮提交日期!Q!!生!屋AbstractThiswork,concentratedontheasymmetricallylationofaldehydescontrolledbydifferentchiralauxiliariespreparedfromrotational
2、puretartaricacid,canbedividedintothreepartsThefirstpartaimstOreviewthedevelopmentsofchimldrugsandasymmetricsynthesis,fromwhichderivedthepresentresearchtopicbackgroundsandworksSynthesisandapplicationsofallylationfromaldeh
3、ydesarethesecondpartofthethesisByoptimizingthereactionconditions,such船solvents,temperature,timeandchiralauxiliarieslikeNN1dmenzyltartamide,N,N’一Pdimethylphenyltartamide,N。N’odimethylphenyltartamide,N,N’Odichlorophenyltar
4、tamide,NN’a—dinaphyltartamide,N,N‘dicyclohexyltartamideandN,N’d毋henyltartamide,idealexperimenttalconditionsareobtainedaccordingtOHPLCmonitoring,aswellastheauxiliariesrecoveriesexperimentsStartingfrombenzaldehydeand3bromo
5、propaldehyde,N,N’一dmenzyltartamideisconsideredthebestauxiliaryinthisreactiortThehomoallylicalcoholproduct’(4R)4hydroxy6一bromo。1hexylene,canbeeasilysynthesizedinto(3R,5S)3hydroxy5iodomethyld。valerolactone,averyimportantin
6、termediateofAtorvastatininexcellentenantiomericexcess(941%ee)Inasimilarway,usingN,N’dlToenzyltartamideasauxiliary(S)2methyl)aUyl2chloro—phenylmethylazide,avitalintermediateofRepaglinide,canbepreparedviaasymmetricallylati
7、onofo—chlorobenzaldehydein877%eeTheauxiliarycanberecoveredinhighyield(引%)onlybyfilteringandrecrystallizationBesides,someotheraldehydeshavebeenchosentOtesttheenantioselectivityofN,Ndibenzyltartamide,incomparisonwithtwooth
8、erallylaboratesreagenBdevelopedpreviouslybyRoushandBrownrespectivelyTheresultsshowthat‰eofhomoallylicalcoholissuperiortOthatoftheformer,andapproachestheBrownreagentThethirdpartofthisthesisisreactivesimulmingcalculatiortI
9、nthissectionsomewellknownauxiliariesareselectedtOcomputeindens時(shí)functionaltheoryB3LYPonGaussian03,fromwhichtherelationshipbetweenreactbnactiveenergiesoftransitionstatesandenantiomericexcessofchiralproductshomoallylicalcoh
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 醛的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
- 醛的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)中取代基效應(yīng)的研究.pdf
- 有機(jī)錫參與的環(huán)氧開環(huán)和醛的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
- Brassard二烯與醛的不對(duì)稱HDA反應(yīng)研究.pdf
- 烯丙基硼酸與靛紅亞胺的不對(duì)稱烯丙基化研究.pdf
- 35175.不對(duì)稱mannich反應(yīng)及烯丙基化反應(yīng)在構(gòu)筑手性季碳中的應(yīng)用
- 手性醛催化劑的設(shè)計(jì)與合成及苯甲酰甲醛的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
- 手性氮-氧化物在催化酮亞胺的不對(duì)稱硅腈化和活化酮的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)中的應(yīng)用研究.pdf
- 鈀催化的烯烴和烯丙醇直接參與的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng).pdf
- 醛的催化不對(duì)稱甲基化反應(yīng)和芳基化反應(yīng)研究.pdf
- 環(huán)己酮去對(duì)稱化不對(duì)稱α-芳基化-烯基化反應(yīng)研究.pdf
- 亞磷酰胺配體在鈀催化的不對(duì)稱烯丙基烷基化反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 有機(jī)小分子催化MBH碳酸酯的不對(duì)稱烯丙基硅醚化反應(yīng)研究.pdf
- N-烯丙基酰胺的環(huán)氧化和不對(duì)稱雙羥化反應(yīng)研究.pdf
- 天然樟腦型氮膦配體的合成及其在不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 醛的催化不對(duì)稱甲基化和炔基化反應(yīng)研究.pdf
- 組合催化醛的不對(duì)稱三氟甲基化反應(yīng)研究.pdf
- 24477.mocc催化醛分子間加氫?;皃d催化烯丙基醇不對(duì)稱環(huán)羰基化反應(yīng)的理論研究
- 30591.手性s,n咪唑啉配體的合成及其在不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)中的應(yīng)用
- 新型手性雙氮氧銦絡(luò)合物催化酮的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論