有機(jī)錫參與的烯丙基化及炔丙基化反應(yīng).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、金屬促進(jìn)溫和條件下的碳碳鍵形成是當(dāng)代有機(jī)合成的一個(gè)重點(diǎn)研究方向,環(huán)氧和醛作為活性較高的反應(yīng)底物在這類反應(yīng)中得到了廣泛的研究.我們的論文工作主要是圍繞環(huán)氧烯丙基化開環(huán)及醛的炔丙基化反應(yīng)進(jìn)行的.環(huán)氧烯丙基化開環(huán)的研究是隨著環(huán)氧手性底物易于制備開始成為研究的熱點(diǎn),我們以普通環(huán)氧為底物初步探討了環(huán)氧的烯丙基化開環(huán)反應(yīng).并對芳香基取代環(huán)氧成功的以三種烯丙基化試劑分別在不同類型的溶劑中進(jìn)行了開環(huán)反應(yīng).取得了較好的收率.醛的炔丙基化反應(yīng)曾在有機(jī)相中進(jìn)

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