芽孢桿菌bacillusspp.拮抗菌株的篩選及tasa基因研究

1、福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文芽孢桿菌（Bacillus spp.）拮抗菌株的篩選及TasA基因研究姓名：劉偉申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：植物病理學(xué)指導(dǎo)教師：謝聯(lián)輝20060401福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文孢桿菌組成型啟動子P 4 3 連接，構(gòu)建了P 4 3 T a s A 載體。以枯草芽孢桿菌B S l 6 8 菌株為T a s A 表達(dá)宿主，構(gòu)建了B S l 6 8 ( P 4 3 ．T a s A ) 工程菌。與B S l 6 8 菌株相比，

2、S D S 。P A G E電泳分析結(jié)果表明，不可溶部分在3 8 K D 處形成明顯的差異蛋白帶，而且蛋白含量很高，并隨時(shí)間增加而累積。拈抗試驗(yàn)表明：工程菌菌株對大腸桿菌( E ．C o l i ) D H 5 Ⅱ，金色葡萄球菌( S t a p h y l o c o c c u s a u r e u s ) 、煙草青枯病菌( P s e u d o m o n a s s o l a n a c e a r e u m ) 、番茄

3、青枯病菌( P s e u d o m o n a s s o l a n a c e a r u m ) 有拮抗作用。測序結(jié)果表明，B S l 6 8( P 4 3 ．T a s A ) 與已知B a c i l l u s S u b f i l 括全基因組序列( A c c e s s i o n N o ：A J 0 0 9 1 2 6 ) 上T a s A基因( 與1 4 3 1 6 3 ～1 4 3 9 4 8 相對應(yīng)) 同