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1、涎腺粘液表皮樣癌中 涎腺粘液表皮樣癌中 P15 與 TGF1 的表達及意義 的表達及意義內(nèi)容摘要:作者:韓亮朱潤慶馬華玲劉衛(wèi)容肖蘭作者:韓亮朱潤慶馬華玲劉衛(wèi)容肖蘭目的:研究 P15 及 TGFβ1 在粘液表皮樣癌中的表達,探討它們在粘液表皮樣癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及其臨床意義。方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué) SP 法檢測 48 例粘液表皮樣癌及 10 例正常涎腺組織中 P15 及 TGFβ1 蛋白的表達。結(jié)果:粘液表皮樣癌中 P15 的陽性表達
2、率為 72.69%(35/48),顯著低于正常涎腺組織中的表達(P0.05)。P15 在高、中、低分化粘液表皮樣癌中的陽性表達率分別為 90.9%(20/22)、73.7%(14/19)、16.7%(1/6),與組織分化程度存在顯著相關(guān)性(P=0.0026)。P15 在粘液表皮樣癌中的陽性率與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有顯著性相關(guān)性(P0.05),TGFβ1 在粘液表皮樣癌及正常涎腺組織中的陽性高表達率之間存在顯著差異(P=0.001)。P15 和TG
3、Fβ1 在粘液表皮樣癌的表達呈顯著性相關(guān)性(P0.05)。結(jié)論:P15 的表達與粘液表皮樣癌的發(fā)生和發(fā)展關(guān)系密切,檢測該指標有助于判斷粘液表皮樣癌的病理分級和預(yù)測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。TGFβ1 的高表達可能與粘液表皮樣癌的惡性生物學(xué)行為有關(guān)。粘液表皮樣癌 P15;TGFβ1 免疫組織化學(xué)或低表達,使自分泌或旁分泌產(chǎn)生的 TGFβ 不能被激活[6] 。高水平 TGFβ 聚集在腫瘤組織中,會促進某些細胞外間質(zhì)細胞的增生,引起結(jié)締組織粘連,血管增生及
4、對機體的免疫功能抑制,從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。TGFβ1 是 TGFβ 家族中研究最多的一種多肽。目前發(fā)現(xiàn)在不同組織類型的人類腫瘤中,TGFβ1 的表達存在差異,而 TGFβ1 在粘液表皮樣癌中的表達國內(nèi)報道不多。本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)法,對不同分化程度的粘液表皮樣癌組織中 P15、TGFβ1 的表達進行觀察,探討它們在粘液表皮樣癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用及相互關(guān)系,可能對粘液表皮樣癌的病理分級、預(yù)后判斷和臨床治療有一定的實用價值。2 材
5、料與方法2.1 標本來源收集本院病理科及市三醫(yī)院病理科手術(shù)切除粘液表皮樣癌標本共計 48 例,其中男 30 例,女 18 例。年齡 13~68 歲,平均 38.3歲。腫瘤發(fā)生的部位:腮腺 22 例,頜下腺 4 例,舌下腺 2 例,腭部11 例,舌部 3 例,頰部 2 例,磨牙后區(qū) 2 例,牙齦部及口底各 1例。組織學(xué)分型:高分化粘液表皮樣癌 22 例、中分化粘液表皮樣癌19 例,低分化粘液表皮樣癌 7 例。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的 7 例,無淋巴
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