高中化學(xué)選修5知識(shí)點(diǎn)總結(jié)第二章烴和鹵代烴

1、第二章第二章烴和鹵代烴烴和鹵代烴一、幾類重要烴的代表物比較烷烴烯烴炔烴通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n－2(n≥2)代表物CH4結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵；飽和鏈烴；正四面體結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵；不飽和鏈烴；平面形分子，鍵角120含碳碳三鍵；不飽和鏈烴；直線形分子，鍵角180取代反應(yīng)光照，鹵代加成反應(yīng)能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮帶黑煙燃燒火焰明亮，帶濃黑煙氧化反應(yīng)不與酸性KMnO

2、4溶液反應(yīng)酸性KMnO4溶液褪色酸性KMnO4溶液褪色化學(xué)性質(zhì)加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生鑒別溴水不褪色；酸性KMnO4溶液不褪色溴水褪色；酸性KMnO4溶液褪色2.物理性質(zhì)（1）狀態(tài)：常溫下含有1～4個(gè)碳原子的烴為氣態(tài)烴，隨碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。（2）沸點(diǎn)：①碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高。②同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。（3）在水中的溶解性：均難溶于水。3、化學(xué)性質(zhì)（1）甲烷化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定，跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化

3、劑（如KMnO4）等一般不起反應(yīng)不起反應(yīng)。①化反應(yīng)甲烷在空氣中安靜的燃燒，火焰的顏色為淡藍(lán)色。CH4（g）2O2（g）CO2（g）2H2O（l）②取代反應(yīng)：（注意：條件為光照注意：條件為光照）第一步：CH4Cl2CH3ClHCl第二步：CH3ClCl2CH2Cl2HCl第三步：CH2Cl2Cl2CHCl3HCl第四步：CHCl3Cl2CCl4HCl常溫下，只有常溫下，只有CH3Cl是氣態(tài)，其余均為液態(tài)，是氣態(tài)，其余均為液態(tài)，CHCl3俗

4、稱氯仿，俗稱氯仿，CCl4又叫四氯化碳又叫四氯化碳再如：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl――→光照（2）乙烯①加成反應(yīng)加成反應(yīng)與鹵素單質(zhì)Br2加成：CH2＝CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br與H2加成：CH2＝CH2＋H2催化劑△CH3—CH3與鹵化氫加成：CH2＝CH2＋HX→CH3—CH2X與水加成：CH2＝CH2＋H2O????催化劑CH3CH2OH（工業(yè)制乙醇的方法）②氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)1苯的物理性質(zhì)2.苯的結(jié)構(gòu)（

5、1）分子式：C6H6，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或。（2）成鍵特點(diǎn)：6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。（3）空間構(gòu)形：平面正六邊形，分子里12個(gè)原子共平面。3苯的化學(xué)性質(zhì)：可歸結(jié)為易取代、難加成、能氧化易取代、難加成、能氧化4、苯的同系物（1）概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為：CnH2n－6（n≥6）。（2）化學(xué)性質(zhì)（以甲苯為例）總結(jié)：光照條件下苯環(huán)上取代基上的氫被取代，有鐵作催化劑時(shí)苯環(huán)上氫被取代總結(jié)：光