腦干解剖及臨床綜合征

1、2024/3/23,腦干的解剖與臨床綜合征,,2024/3/23,內 容,腦干的神經解剖腦干損害的定位診斷常見的腦干臨床綜合征,2024/3/23,一.腦干的神經解剖,2024/3/23,腦干的外形,腦干（brain stem）是位于脊髓和間腦之間的較小部分，由延髓、腦橋和中腦組成。位置：腦干位于顱后窩前部，其中延髓和腦橋的腹側鄰接顱后窩前部的斜坡，背面和小腦相鄰。延髓、腦橋和小腦之間圍成的腔隙為第四腦室，其向下續(xù)于延髓和脊髓的

2、中央管，向上接中腦的中腦導水管。,2024/3/23,2024/3/23,腦干腹側面（前面）,,,2024/3/23,腦干腹側面,,,,視交叉,視束,橋小腦角,,,,,,,,,,,,,,,,,,,舌下神經,副神經,迷走神經,舌咽神經,前庭蝸神經,面神經,展神經,三叉神經,動眼神經,滑車神經,大腦腳,基底溝,小腦中腳,錐體,橄欖,錐體交叉,2024/3/23,腦干背側面（后面）,延髓和腦橋：,,,,2024/3/23,腦干背側面,,,,小

3、腦中腳,小腦下腳,小腦上腳,,滑車神經,,,,,,,,,,薄束結節(jié),楔束結節(jié),藍斑,下丘,上丘,面神經丘,前庭區(qū),舌下神經三角,迷走神經三角,2024/3/23,腦干分部,2024/3/23,腦神經,2024/3/23,腦干腹側面（前面）,延髓：,,2024/3/23,腦干背側面（后面）,延髓和腦橋：,,,,2024/3/23,腦干腹側面（前面）,中腦和腦橋：,中腦：,2024/3/23,腦干背側面（中腦后面）,,2024/3/23,腦

4、干背側面（中腦后面觀）,中腦：,2024/3/23,腦干的內部結構,腦干內部結構比脊髓內構要復雜得多，但也由灰、白質構成，所不同的是腦干灰質不像脊髓是連續(xù)的細胞柱，而是機能相同的神經細胞聚集成團組成的機能柱，斷續(xù)于白質之中。腦干內部結構的特點灰白質配布沒有脊髓有規(guī)則灰質柱斷裂成一個一個的核團網狀結構發(fā)達,2024/3/23,腦干灰質的核團，根據其纖維聯(lián)系及功能，可分為3類：腦神經核：與第3～12對腦神經發(fā)生聯(lián)系中繼核

5、：經過腦干的上、下行纖維束在此進行中繼換元網狀核：位于腦干網狀結構中中繼核與網狀核合稱為非腦神經核,腦干的灰質,2024/3/23,腦神經核,在生物進化過程中，腦神經的纖維成分分化的相當精細復雜，其含有7種不同性質的纖維，腦干內也隨之出現(xiàn)與其相應的7種腦神經核團。,2024/3/23,腦神經核,1. 一般軀體運動性核(柱)：支配舌肌、眼球外肌2. 一般內臟運動性核(柱)：支配平滑肌、心肌和腺體3. 特殊內臟運動性核(柱)：支配由

6、鰓弓演化的骨骼肌，如咀肌、面肌、咽喉肌等4. 一般內臟感覺性核(柱)：接受心血管和內臟器官的感覺纖維5. 特殊內臟感覺性核(柱)：接受味覺纖維6. 一般軀體感覺性核(柱)：接受頭面部皮膚、口、鼻腔粘膜、角膜等的感覺纖維 7. 特殊軀體感覺性核(柱)：接受內耳聽覺和平衡覺的纖維,2024/3/23,腦干腦神經核,2024/3/23,,2024/3/23,腦 神 經 核,2024/3/23,腦 神 經 核,2024/3/23,小

7、血管閉塞,臨床表現(xiàn)：臨床表現(xiàn)為傳統(tǒng)的腔隙綜合癥，并且沒有皮層功能障礙。糖尿病和高血壓病史支持診斷 影像學檢查：CT或MRI檢查正常，或在腦干或皮層下存在＜1.5cm的病灶 排除大動脈粥樣硬化和心源性栓塞,2024/3/23,小結,灰質分為腦神經核和非腦神經核，腦神經核有18對，其中運動核12對，感覺核6對。,2024/3/23,一般軀體運動核,一般軀體運動核：共4對，自上而下依次為動眼神經核、滑車神經核、展神經核和舌下神經核，相當于

8、脊髓前角運動核。它們發(fā)出一般軀體運動纖維分別支配由肌節(jié)衍化的眼外肌和舌肌的隨意運動。,2024/3/23,特殊內臟運動核,特殊內臟運動核:共4對，位于一般軀體運動核的腹外側，網狀結構內。自上而下依次為三叉神經運動核、面神經核、疑神經核和副神經核。它們發(fā)出纖維支配表情肌、咀嚼肌、咽喉肌及胸鎖乳突肌和斜方肌。,2024/3/23,一般內臟運動核,一般內臟運動核：又稱副交感核，共4對，分別為動眼神經副核、上泌涎核、下泌涎核和迷走神經背核，相當

9、于脊髓骶副交感核。它們發(fā)出纖維管理頭頸胸腹部平滑肌和心肌的收縮以及腺體的分泌。,2024/3/23,一般/特殊內臟感覺核,一般內臟感覺核:即孤束核下部，相當于脊髓的中間內側核。接受來自內臟器官、心血管系的一般內臟感覺纖維。特殊內臟感覺核:即孤束核頭端，接受來自味蕾的味覺傳入纖維。,2024/3/23,一般軀體感覺核,一般軀體感覺核:1對，即三叉神經感覺核，位于內臟感覺核的腹外側，縱貫腦干的全長。根據位置分為三叉神經中腦核、三叉神經

10、腦橋核以及三叉神經脊束核，相當于脊髓后角Ⅰ～Ⅵ層細胞，并與之相連續(xù)。它們接受來自頭面部皮膚和口、鼻黏膜的一般軀體感覺沖動。,2024/3/23,特殊軀體感覺核,特殊軀體感覺核：分別位于前庭區(qū)深面的前庭神經核和蝸腹側核以及聽結節(jié)深面的蝸背側核。接受來自內耳的平衡覺和聽覺纖維。,2024/3/23,非腦神經核,上丘核：參與應答視覺和聽覺刺激對眼的位置的反射；下丘核：參與聽覺反射活動；紅核：參與調節(jié)屈肌的張力和協(xié)調運動；黑質：參與調節(jié)紋狀

11、體的功能活動；腦橋核：作為大腦、小腦皮質之間的纖維聯(lián)系的中繼站；上橄欖核：參與聲音的空間定位；藍斑核：與睡眠和覺醒有關；薄束核與楔束核：參與向腦的高級部位傳遞軀干四肢意識性本體感覺和精細觸覺沖動的中繼核團；下橄欖核：可能是大腦皮質、紅核等與小腦之間纖維聯(lián)系的重要中繼站，參與小腦對運動的控制。,2024/3/23,腦干中的白質主要由長的上行纖維束、下行纖維束和出入小腦的纖維組成。長的上行纖維束：主要有內側丘系、脊髓丘系、外側丘系、三叉丘

12、系和內側縱束等。長的下行纖維束：主要有錐體束及紅核脊髓束、頂蓋脊髓束、前庭脊髓束、網狀脊髓束等。出入小腦的纖維主要有脊髓小腦前、后束，小腦中腳和上腳。,腦干的白質,2024/3/23,內側丘系,薄束核與楔束核發(fā)出的纖維在中央管腹側交叉稱為 內側丘系交叉，折向上行為內側丘系 內側丘系傳遞對側軀體、肢體本體感覺和精細感覺,2024/3/23,2024/3/23,脊髓丘系,來自脊髓后角的脊髓丘腦束在腦干內上行構成脊髓 丘

13、系的主要成份 傳遞對側軀干、肢體的痛、溫覺和粗略觸壓覺,2024/3/23,,,,脊髓丘系,背側丘腦,脊髓后角灰質,脊髓丘系,2024/3/23,外側丘系,由起于雙側蝸神經核和雙側上橄欖核的纖維所組成 其主要傳導雙側的聽覺沖動,2024/3/23,2024/3/23,三叉丘系,三叉神經腦橋核和脊束核發(fā)出纖維組成三叉丘系 傳導對側頭面部皮膚、牙及口、鼻粘膜的痛溫覺和 觸壓覺,2024/3/23,2024/3/23,

14、錐體束,主要由大腦皮質中央前回及中央旁小葉前部的巨型 錐體細胞和其他類型錐體細胞發(fā)出的軸突構成，亦 有部分纖維起自額、頂葉其他皮質區(qū)。 錐體束包括兩部分:皮質核束和皮質脊髓束。,2024/3/23,,,,,中央前回中、上部中央旁小葉前部,皮質脊髓束,皮質脊髓側束,皮質脊髓前束,,錐體交叉,,,,,中央前回下部,皮質核束,面神經核下部,舌下神經核,,錐體束,2024/3/23,腦干各部代表性水平切面觀察,2024/3/

15、23,2024/3/23,2024/3/23,2024/3/23,2024/3/23,2024/3/23,2024/3/23,二.腦干損害的定位診斷,2024/3/23,腦干病變的定位原則,1、確定腦干水平的損害 顱神經+腦干功能障礙--交叉體征 后組顱神經——延髓 中組顱神經——橋延或腦橋 3、4對顱神經——中腦,2024/3/23,腦干病變的定位原則,腦干功能障礙 意識障礙：累及腦干網狀激活

16、系統(tǒng) 呼吸節(jié)律改變：中樞性過度換氣—中腦上端長吸氣—腦橋上端共濟失調性呼吸—延髓上端,2024/3/23,腦干病變的定位原則,腦干功能障礙 眼球位置和運動異常： 植物神經損害： 中樞性高熱—腦橋下部 瞳孔變化：,2024/3/23,腦干病變的定位原則,2、腦干內外病變的區(qū)別 腦干內病變時，腦干受損的癥狀出現(xiàn)早而明顯 3、確定病變的范圍 傳導束損害： 感覺、運動、平衡障礙,

17、2024/3/23,三.常見的腦干臨床綜合征,2024/3/23,中腦綜合征,一. 紅核綜合征（Benedikt 綜合征）病變部位：動眼神經、紅核、黑質、內側丘系,2024/3/23,中腦綜合征,紅核綜合征（Benedikt 綜合征）臨床表現(xiàn)：同側動眼神經麻痹 對側肢體震顫、 強直、舞蹈、共濟失調 對側肢體深感覺、精細觸覺障礙疾?。耗[瘤、局限性炎癥、外傷；血管性少見,2024/3/23,中腦

18、綜合征,二.大腦腳綜合征（Weber 綜合征）病變部位：動眼神經、錐體束、黑質,2024/3/23,中腦綜合征,二.大腦腳綜合征（Weber 綜合征）臨床表現(xiàn)：同側動眼神經麻痹 對側肢體痙攣性偏癱、運動障礙 對側核上性面神經、舌下神經癱瘓疾?。捍竽X后動脈腳間支和脈絡膜后動脈梗塞； 顳葉腫瘤、硬膜下血腫伴發(fā)的天幕疝或動脈瘤壓 迫大腦腳,2024/3/23

19、,中腦綜合征,三.四疊體綜合征（Parinaud 綜合征）病變部位：中腦頂蓋、上丘、動眼神經核、內側縱束疾?。和鈧?炎癥、腫瘤,2024/3/23,腦橋綜合征,一. 腦橋腹內側綜合征(Fovil綜合征) 疾?。河苫讋用}旁中央支血供障礙引起,2024/3/23,腦橋綜合征,一. 腦橋腹內側綜合征(Fovil綜合征),2024/3/23,腦橋綜合征,二. 腦橋腹外側綜合征(Millard-Gubler綜合征) 病變部

20、位：錐體束、脊丘束、內丘系；展、面N,2024/3/23,腦橋綜合征,二. 腦橋腹外側綜合征(Millard-Gubler綜合征) 臨床表現(xiàn)：同側眼球不能外展； 同側周圍性面癱； 對側中樞性偏癱； 對側偏身感覺障礙疾?。河苫讋用}周圍支、小腦前下動脈阻塞引起,2024/3/23,腦橋綜合征,三.腦橋被蓋部綜合征(Raymond-Cestan綜合征)

21、病變部位：前庭、展、面神經核；小腦結合臂； 內側縱束、脊丘束、 內側丘系；,2024/3/23,腦橋綜合征,三.腦橋被蓋部綜合征(Raymond-Cestan綜合征)疾病：由基底動脈長周支、小腦上動脈閉塞引起,2024/3/23,延髓綜合征,一.延髓內側綜合征（Dejerine 綜合征） 病變部位：延髓

22、中腹側,2024/3/23,延髓綜合征,延髓內側綜合征（Dejerine 綜合征）臨床表現(xiàn)：同側周圍性舌下神經麻痹 對側肢體中樞性偏癱疾?。鹤祫用}分支或基底動脈起始部阻塞、動脈瘤壓迫,2024/3/23,延髓綜合征,二.延髓背外側綜合征（Wallenberg 綜合征）病變部位：延髓上段背外側 疾?。鹤祫用}或小腦后下動脈閉塞,2024/3/23,延髓綜合征,二.延髓背外側綜合征（Wallenberg 綜合