細(xì)胞免疫治療分析

1、細(xì)胞免疫治療分析細(xì)胞免疫治療分析為何有醫(yī)生不認(rèn)可為何有醫(yī)生不認(rèn)可“過渡性免疫治療過渡性免疫治療”技術(shù)？技術(shù)？1國內(nèi)免疫治療處于國內(nèi)免疫治療處于“非特異性細(xì)胞免疫非特異性細(xì)胞免疫”階段，美國等發(fā)達(dá)國家研究偏向階段，美國等發(fā)達(dá)國家研究偏向“單克隆抗體單克隆抗體”和“特異性細(xì)胞免疫特異性細(xì)胞免疫”階段階段a國內(nèi)免疫性治療研究多處于第二代細(xì)胞技術(shù)和第三代細(xì)胞技術(shù)，如DICIK細(xì)胞治療等b國外研究偏向于“單克隆抗體”（比如PD1或PDL1抑制劑）

2、和第四代細(xì)胞技術(shù)，如CART和TCRT（CART已發(fā)展到第4代技術(shù)）備注：目前上市及處于臨床階段的PD1或PDL1抑制劑2和腫瘤傳統(tǒng)治療手段相比，療效差異不大和腫瘤傳統(tǒng)治療手段相比，療效差異不大a截止2014年，唯一通過FDA批準(zhǔn)的是DC細(xì)胞的免疫治療用于治療晚期前列腺癌。國內(nèi)大范圍使用的第一，二代技術(shù)在國外已經(jīng)淘汰，即使是第三代技術(shù)中的DICIK細(xì)胞治療數(shù)據(jù)僅支持“延長疾病無復(fù)發(fā)兩周”。b最新的CART療法，短期數(shù)據(jù)很好，但很快復(fù)發(fā)。

3、JCAR015的一期臨床數(shù)據(jù)顯示，在急性淋巴細(xì)胞白血病的緩解率是87%，但6個月后有60%患者的復(fù)發(fā)。影響細(xì)胞治療發(fā)展的因素有那些？影響細(xì)胞治療發(fā)展的因素有那些？1實驗室條件實驗室條件a免疫細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境——目前國內(nèi)多數(shù)為GMP實驗室b細(xì)胞培養(yǎng)過程的各個環(huán)節(jié)，如細(xì)胞來源、分離方法、抗原引入方法、延長存活時間、提高活性等c合作方式：醫(yī)院甲方，生物公司乙方；醫(yī)院甲方、關(guān)系戶公司乙方、生物技術(shù)公司相對關(guān)系戶公司為乙方；醫(yī)院研究所甲方、公司乙方。

4、（涉及分成比例、回款時間、成本計算等）2市場容量市場容量a腫瘤發(fā)病率:全國腫瘤登記中心發(fā)布的2012年報顯示，每年新發(fā)癌癥病例約為312萬例，每年因癌癥死亡的人數(shù)為270萬例。以中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院為例，采取免疫治療的年平均5000例次，保守估計廣州2萬例次。假設(shè)全部省會城市加上地級市，每年至少有120萬次免疫細(xì)胞治療。b目前免疫治療報道中，比較有效的是白血病及肺癌，腎癌，淋巴癌，卵巢癌，惡性黑色素瘤，膀胱癌，前列腺癌，膠質(zhì)瘤等治療（需要一