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文檔簡介
1、咳、痰、喘是呼吸系統(tǒng)疾病的主要癥狀,三者往往同時存在,互為因果。,第二十八章 作用于呼吸系統(tǒng)藥物,痰刺激呼吸道感受器引起咳嗽,阻塞細(xì)支氣管誘發(fā)哮喘。,支氣管痙攣主要引起哮喘,同時因呼吸阻力增加使肺泡膨脹,刺激牽張感受器引起咳嗽。,咳嗽對呼吸道是機械刺激,引起粘膜充血,分泌物增多,也可引起支氣管痙攣而誘發(fā)哮喘。,臨床上常將祛痰、鎮(zhèn)咳、平喘三類藥物配合應(yīng)用,以發(fā)揮協(xié)同作用提高療效。 這三類藥物均是對癥治療,臨床應(yīng)同時采用相應(yīng)
2、的對因治療措施(抗感染、抗過敏、增強機體免疫功能等)。,第一節(jié)┃平喘藥,哮喘是一種以呼吸道慢性炎癥和呼吸道高反應(yīng)性為特征的疾病。 哮喘的基本病理:炎癥細(xì)胞浸潤→炎性介質(zhì)(組胺、LTB4、PGD2等)釋放增加→支氣管平滑肌收縮→黏膜充血水腫→微血管通透性增加→呼吸道腺體分泌亢進(jìn)→氣道張力增高等。,1. 氣道擴張藥①β受體激動藥:沙丁胺醇、特布他林、AD、ISO等;②茶堿類:氨茶堿、二羥丙茶堿;③ M受體阻斷藥:異丙托溴銨、氧阿
3、托品;④鈣拮抗藥,如硝苯地平。,藥物分類:,平喘藥從以往單純擴張支氣管為目的外已向抗過敏、抗炎癥等多環(huán)節(jié)發(fā)展。,2. 抗炎抗過敏平喘藥①腎上腺皮質(zhì)激素:如倍氯米松、倍他米松、氟尼縮松;②抗過敏平喘藥:如色甘酸鈉、萘多羅米;③炎癥介質(zhì)拮抗藥:如5-羥色胺拮抗藥芬司匹利,組胺H1受體拮抗藥阿司咪唑。,一、氣道擴張藥 細(xì)胞內(nèi)cAMP/cGMP的比值決定支氣管的功能狀態(tài)。比值增高使支氣管平滑肌松弛,肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定,過
4、敏介質(zhì)釋放減少,利于哮喘的緩解。,本類藥物中 β受體興奮藥激活腺苷酸環(huán)化酶(AC),使cAMP生成增多; 茶堿類則抑制磷酸二酯酶(PDE),使cAMP分解減少; M膽堿受體阻斷藥抑制鳥苷酸環(huán)化酶(GC),使cGMP生成減少;,結(jié)果cAMP/cGMP的比值升高,支氣管平滑肌擴張,哮喘緩解。,1. β受體興奮藥:AD、ISO、Eph等興奮β2受體的同時,興奮β1受體,出現(xiàn)心臟不良反應(yīng)。長期反
5、復(fù)用藥產(chǎn)生耐藥性。 沙丁胺醇、特布他林、克侖特羅等是合成的,對β2受體選擇性作用高的藥物,穩(wěn)定性增高,作用時間延長,可多途徑給藥。,呼吸道平滑肌上的β2受體興奮使平滑肌松弛; 肥大細(xì)胞上的β2受體興奮能抑制組胺、SRS-A等過敏介質(zhì)釋放; 結(jié)果利于緩解或消除喘息。,2. 茶堿類 共性:松弛支氣管平滑肌、利尿、強心、興奮中樞及促進(jìn)胃酸分泌等作用。,平滑肌舒張機制:(1)抑制細(xì)胞內(nèi)磷酸二酯酶,提高氣道平滑肌細(xì)胞內(nèi)cA
6、MP水平;(2)促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺類物質(zhì)釋放;(3)阻斷腺苷受體,預(yù)防腺苷對哮喘患者呼吸道平滑肌收縮作用;(4)干擾呼吸道平滑肌的鈣離子轉(zhuǎn)運,抑制細(xì)胞外鈣內(nèi)流和細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)貯鈣釋放。,①平喘作用弱于β2受體興奮藥。用于各型哮喘,急性哮喘用氨茶堿緩慢推注;②強心、利尿作用,通過正性肌力作用,增加心排出量,增加冠狀動脈血流量。用于心源性哮喘、腎性水腫;③松弛膽道平滑?。河糜谀懡g痛。,本品堿性較強,局部刺激性大,不宜i.m,口服宜飯后
7、服藥,靜注過快或劑量過大可致心律失常、中樞興奮等。,氨茶堿,3. 抗膽堿藥 膽堿能神經(jīng)興奮時,支氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cGMP含量增高,氣道張力增高,導(dǎo)致支氣管痙攣及腺體分泌增多。,抗膽堿藥可阻斷支氣管平滑肌上的M受體,從而產(chǎn)生平喘作用。阿托品選擇性低,副作用大,抑制支氣管腺體分泌,使痰液變稠,不易咳出,不利于平喘。,為阿托品的異丙基衍生物。能選擇性阻斷支氣管平滑肌的M1-R,其氣霧劑有強大的松弛支氣管作用,對喘息性慢性支氣管炎
8、療效與沙丁胺醇相似。 該藥由于含有季銨基團(tuán),不易被氣道或消化道吸收,氣霧吸入給藥只在局部發(fā)揮平喘作用,不影響痰液粘稠度,對心率和中樞無明顯影響。,異丙托溴胺,4. 鈣拮抗藥 本類藥對血管、消化道、子宮及支氣管等多種平滑肌有松弛作用,硝苯地平試用于治療支氣管哮喘。,二、抗炎抗過敏平喘藥糖皮質(zhì)激素類(倍氯米松、倍他米松、布地奈德、曲安西龍等) 本類藥物抗炎和抗過敏作用強大,平喘效果好。,■用于重癥哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài)。霧化
9、吸入具有強大局部抗炎作用,而全身不良反應(yīng)輕微。,平喘機制:① 抑制磷酯酶A2 (PLA2),使炎癥介質(zhì)PG和LTB4生成減少,從而產(chǎn)生抗炎作用。② 抗免疫作用,可減少炎癥介質(zhì)的合成而抑制過敏反應(yīng)。③ 收縮小血管,降低血管通透性,使炎癥滲出、水腫減輕。④ 加強兒茶酚胺(CA)對腺苷酸環(huán)化酶的激活作用。,2.抗過敏平喘藥,色甘酸鈉(咽泰):無直接松弛支氣管平滑肌作用,不能對抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)的作用,亦無抗炎作用,故對急性哮喘無
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