第二講-藥物代謝

1、第二講 藥物代謝,Drug Metabolism,參考書目,尤啟冬主編. 藥物化學(xué)(第2版). 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2008年.第四章尤啟冬主編. 藥物化學(xué)(第7版). 北京：人民衛(wèi)生出版社，2011年.第十四章,化工版書中部分內(nèi)容,緒論（Introduction）第一章　新藥研究與開發(fā)概論（Brief Introduction of New Drug Research & Development）第二章　藥物設(shè)計的基

2、本原理和方法（Basic Principles of Drug Design）第三章　藥物的結(jié)構(gòu)與生物活性（StructureActivity Relationships of Drugs）第四章　藥物代謝（Drug Metabolism）,藥物代謝的定義,藥物代謝是指藥物分子被機體吸收后，在機體酶的作用下發(fā)生的一系列化學(xué)反應(yīng) 又稱藥物的生物轉(zhuǎn)化（Drug Biotransformation） –轉(zhuǎn)化是在體內(nèi)酶的作

3、用下進行的,代謝的意義,代謝能把外源性的物質(zhì)(Xenobiotic), 進行化學(xué)處理 –包括藥物和毒物 –失活，并使其排出體外代謝是在長期的進化過程中，機體發(fā)展出一定的自我保護能力 –避免機體受到毒物的傷害,,一般來說，藥物可通過非專一的代謝酶進行代謝；若藥物的結(jié)構(gòu)與一些內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似，可經(jīng)專一性的酶代謝。由于外源性物質(zhì)的種類繁多，化學(xué)結(jié)構(gòu)各不相同；因此，體內(nèi)代謝涉及的酶系十

4、分復(fù)雜。,藥物代謝反應(yīng)的分類,官能團化反應(yīng) –I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)（Phase I) 結(jié)合反應(yīng) –Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)（Phase Ⅱ）,官能團化反應(yīng),藥物在酶的催化下進行氧化、還原、水解等化學(xué)反應(yīng)，結(jié)果使藥物分子中引入極性較大的官能團， –如羥基、羧基、氨基和巰基等目的：代謝產(chǎn)物的極性增大，利于結(jié)合反應(yīng)（ Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)）的進行,結(jié)合反應(yīng),藥物原型或經(jīng)官能團化反應(yīng)后的代謝產(chǎn)物在酶的作用下，一些極

5、性基團與內(nèi)源性的水溶性的小分子(如葡萄糖醛酸、硫酸鹽、某些氨基酸等)以酯、酰胺或苷的方式結(jié)合。,結(jié)合反應(yīng),所產(chǎn)生的結(jié)合物無活性 都有極好的水溶性 可通過腎臟經(jīng)尿排出體外,藥物代謝,當藥物口服從胃腸道吸收進入血液后，首先要通過肝臟，才能分布到全身。這期間，在胃腸道和肝臟進行的藥物代謝，被稱為首過效應(yīng)。首過效應(yīng)及隨后發(fā)生的藥物代謝改變了藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥物分子的數(shù)量。,藥物代謝,藥物代謝有較大的甚至決定性的影響 –藥物

6、的作用、副作用、毒性 –給藥劑量，給藥方式 – 藥物作用的時間 –藥物的相互作用等,藥物代謝的研究的意義,藥物代謝的研究對現(xiàn)有藥物的合理使用 有重大的意義在新藥研究和開發(fā)中有著重要的指導(dǎo)作用。,第一節(jié) 官能團化反應(yīng),Functionalization Reactions,,藥物在體內(nèi)發(fā)生的官能團化反應(yīng)的主要反應(yīng)類型有：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)等，其中氧化反應(yīng)是主要的代謝反應(yīng)。參與藥物在體內(nèi)I

7、相反應(yīng)的酶系分為：微粒體混合功能氧化酶系和非微粒體混合功能氧化酶系。,肝微粒體混合功能氧化酶,大多數(shù)藥物都可能被微粒體混合功能氧化酶系催化而被氧化。主要存在于肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中 –在消化道、肺、腎、皮膚和腦組織中也有分布,肝微粒體混合功能氧化酶,含有三種功能成分 –黃素蛋白類的NADPH（輔酶II） –細胞色素P450還原酶 –血紅蛋白類的細胞色素P450及脂質(zhì)各種外源性和內(nèi)源性脂溶性分子代謝

8、都需要這3種成分,細胞色素 P450酶,細胞色素 P450酶（Cytochrome P450,CYP）為最重要成分在激活氧與底物結(jié)合中起著關(guān)鍵作用利用分子氧和輔酶（NADPH）的電子催化各種底物的羥基化反應(yīng),P450基因超家族,1993年Nelson等制定統(tǒng)一命名法 –根據(jù)P450分子的氨基酸序列 –反映種族間P450基因超家族的進化關(guān)系 涉及大多數(shù)藥物代謝的P450酶系 –CYP1 家族

9、 –CYP2 家族 –CYP3 家族,7種重要的P450 酶,名稱 占總P450代謝藥物總量􀂃 CYP1A2 4%􀂃 CYP2A6 2%􀂃 CYP2C9

10、 10%􀂃 CYP2C19 2%􀂃 CYP2D6 30%􀂃 CYP2E1 2%􀂃 CYP3A4 50%,

11、一、氧化反應(yīng)（Oxidation ）,碳原子上形成羥基或羧基；氮、氧、硫原子上脫烴基或生成氮氧化 物、硫氧化物等藥物代謝中最常見的反應(yīng) –大多數(shù)藥物都可能被微粒體非特異性 酶系催化而被氧化,氧化反應(yīng)分類,按藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型介紹 –芳環(huán) –烯烴 –烴基 –脂環(huán)和雜環(huán) –胺 -醚及硫醚,（一）芳環(huán)的氧化,引入羥基，得相應(yīng)的酚類

12、發(fā)生在芳環(huán)的對位（R=H原形藥物，R=OH代謝產(chǎn)物）,普萘洛爾 苯乙雙胍,,H(OH),,芳環(huán)取代基的影響,有吸電子取代基，羥基化反應(yīng)就不易發(fā)生，由于 –芳環(huán)的電子云密度減小 –如含羧基的丙磺舒的苯環(huán)不被氧化,芳環(huán)取代基的影響,兩個芳環(huán)存在，反應(yīng)多發(fā)生在電子云密度較大的芳環(huán)上 –地西泮（Diazepam）的氧化代謝發(fā)生在5位取代的苯環(huán)上，得4’-OH-地西泮

13、–不發(fā)生在含氯取代的 并合的苯環(huán)上,R=OH 4’-羥基地西泮；R=H 地西泮,,如抗精神病藥氯丙嗪易氧化生成7-羥基化合物，而含氯原子的苯環(huán)則不易被氧化。,2,5,,如果藥物分子中含有兩個芳環(huán)時，一般只有一個芳環(huán)發(fā)生氧化代謝，如苯妥因（phenytoin）保泰松（phenylbutazone）,,苯妥因,,保泰松,芳環(huán)氧化的歷程,芳環(huán)氧化形成酚羥基經(jīng)過環(huán)氧化物過程。中間體環(huán)氧化物可進一步重排得苯酚或水解成反式二醇，

14、或發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，如與谷胱甘肽結(jié)合成硫醚氨酸。這些反應(yīng)增加了藥物的極性和水溶性。,,反式二醇,環(huán)氧化物與毒性,環(huán)氧化物是親電反應(yīng)性活潑的代謝中間體可與DNA、RNA的親核基團以共價 鍵結(jié)合對機體產(chǎn)生毒性,,含有芳雜環(huán)的藥物，也容易在環(huán)上發(fā)生羥基化。如巰嘌呤發(fā)生羥基化后的代謝物是2,8-二羥基-巰基嘌呤。,1,7,（二）烯烴的氧化,􀂃生成環(huán)氧化物中間體􀂃中間體的反應(yīng)性較小𙦦

15、7;不與生物大分子結(jié)合􀂃進一步代謝生成反式二醇化合物,,環(huán)氧化物是卡馬西平代謝活化后具有抗驚厥活性的形式,,烯烴類藥物經(jīng)代謝生成環(huán)氧化合物后，可以被轉(zhuǎn)化為二羥基化合物，或者將體內(nèi)生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸等烷基化，從而產(chǎn)生毒性，導(dǎo)致組織壞死和致癌作用。,,例如黃曲霉素B1經(jīng)代謝后生成環(huán)氧化合物，該環(huán)氧化合物會進一步與DNA作用生成共價鍵化合物，是該化合物致癌的分子機制。,炔烴氧化,炔烴被酶催化氧化的速度比烯烴快，所得代

16、謝物取決于被CYP450酶攻擊的炔碳原子。,,如攻擊的是端基碳，則氫原子將遷移，形成烯酮，水解后成羧酸，或和親核性的蛋白質(zhì)側(cè)鏈結(jié)合；如攻擊的是非端基碳，則炔烴化合物和酶中的卟啉(Porphyrin)氮原子發(fā)生N-烷基化反應(yīng)。,,如攻擊的是端基碳，則氫原子將遷移，形成烯酮，水解后成羧酸，或和親核性的蛋白質(zhì)側(cè)鏈結(jié)合；如攻擊的是非端基碳，則炔烴化合物和酶中的卟啉(Porphyrin)氮原子發(fā)生N-烷基化反應(yīng)。,,甾類藥物炔雌醇發(fā)生這種炔烴非

17、端基碳的氧化和烷基化反應(yīng)后會導(dǎo)致不可逆地失活。,（三）烴基的氧化,飽和烷烴在體內(nèi)難以被氧化代謝有芳環(huán)或脂環(huán)結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈的烴基可發(fā) 生氧化。氧化可在側(cè)鏈上引入羥基，羥基引入 后還可進一步氧化成醛酮或羧酸，或直接與葡萄糖醛酸生成結(jié)合物。,,含脂環(huán)和非脂環(huán)結(jié)構(gòu)藥物的氧化：烷烴類藥物經(jīng)CYP450酶系氧化后先生成含自由基的中間體，再經(jīng)轉(zhuǎn)化生成羥基化合物。酶在催化時具有區(qū)域選擇性，取決于被氧化碳原子附近的取代情況。,,含自由基的中間

18、體也會在CYP450酶系作用下，發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，最后脫氫生成烯烴化合物。,,長碳鏈的烷烴常在碳鏈末端甲基上氧化生成羥基，羥基化合物可被脫氫酶進一步氧化生成羧基，稱為ω-氧化；氧化還會發(fā)生在碳鏈末端倒數(shù)第二位碳原子上，稱ω-1氧化。,,抗癲癇藥丙戊酸鈉，經(jīng)ω-氧化生成ω-羥基丙戊酸鈉和丙基戊二酸鈉；經(jīng)ω-1氧化生成2-丙基-4-羥基戊酸鈉。,布洛芬的氧化,,,如異戊巴比妥的氧化，其氧化是ω-1氧化。,與sp2碳原子相鄰碳原子的氧化,當烷基碳

19、原子和sp2碳原子相鄰時，如羰基的?碳原子、芐位碳原子及烯丙位的碳原子，由于受到sp2碳原子的作用，使其活化反應(yīng)性增強，在CYP450酶系的催化下，易發(fā)生氧化生成羥基化合物。,,地西泮 替馬西泮,如處于羰基?位的碳原子易被氧化，如鎮(zhèn)靜催眠藥地西泮，經(jīng)代謝后生成替馬西泮。,芐位碳易氧化,脂烴鏈直接與芳環(huán)相連的芐位碳原子 易于氧化，產(chǎn)物為醇醇進一步氧化成醛、酮、酸

20、,甲苯磺丁脲的代謝,烯丙位和羰基α位的碳,處于烯丙位和羰基α位的碳原子易被氧化 –類似芐位碳,噴他左辛的代謝,（四）脂環(huán)和雜環(huán)的氧化,含有脂環(huán)和雜環(huán)的藥物易在環(huán)上羥基化 –乙酸已脲的主要代謝產(chǎn)物是反式4- 羥基乙酸磺環(huán)已脲,（五）胺的氧化,含有脂胺、芳胺、脂環(huán)胺和酰胺結(jié)構(gòu)的有機藥物 –體內(nèi)代謝方式復(fù)雜 –產(chǎn)物較多 主要以N-脫烴基，N-氧化作用和N-羥 化

21、物和脫氨基等途徑代謝 分別稱為N-脫烴基反應(yīng)或脫氨基反應(yīng),胺氧化反應(yīng),含α-氫的藥物 –與氮相連的烴基碳上的α-氫被氧化成羥基 –生成的α-羥基胺不穩(wěn)定，裂解成脫烴基的 胺和無氨基的羰基化合物 –發(fā)生碳-氮鍵斷裂無α-氫的藥物 –特丁基胺不發(fā)生氧化脫烴反應(yīng)和脫氨基反應(yīng),仲胺、叔胺的脫烴基反應(yīng),生成相應(yīng)的伯胺和仲胺 叔胺脫烴基的速度較快 –得到的仲胺多具母體藥物的生物活性

22、,利多卡因氧化常得到脫一個烴基的代謝物再脫一個烴基就較困難,丙咪嗪的代謝,含氮側(cè)鏈經(jīng)氧化脫一個甲基 生成去甲丙咪嗪 –活性代謝物（desimipramine）,（六）醚及硫醚的氧化,芳醚類O-脫烴反應(yīng) 含α-H的碳上羥基化后，碳-氧鍵斷裂 得到酚 –甲基醚最易被脫去 –烷基較長時，α-碳氧化較慢，常發(fā) 生ω或ω-1氧化,可待因的代謝,可待因（codein

23、e）在體內(nèi)有8%發(fā)生O-去甲基化成嗎啡,非那西丁脫乙基生成撲熱息痛,Phenacetin Paracetamol,含硫化合物的氧化途徑,S-脫烴基化，脫硫和S-氧化,西咪替丁的代謝,,6-甲巰嘌呤脫烴基硫噴妥脫硫,二、還原反應(yīng) （Reduction ）,􀂃羰基􀂃硝基􀂃偶氮化合物,（一） 羰基的還原,醛或酮在酶催化下還原為相應(yīng)的醇 –醇可與葡

24、萄糖醛酸或硫酸成酯結(jié)合 –易于排泄,水合氯醛還原代謝,􀂃轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物三氯乙醇􀂃與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外,,羰基還原后有時可產(chǎn)生手性中心。如鎮(zhèn)痛藥美沙酮，活性較小的S(+)異構(gòu)體還原代謝后，生成(3S,6S)-α-(-)美沙酮。,（二） 硝基和偶氮化合物的還原,硝基和偶氮化合物還原成伯胺代謝物 氯霉素的還原代謝 硝基的還原是一個多步驟過程，中間經(jīng)歷亞硝基、羥胺步驟,氯霉素的代謝

25、,氯霉素苯環(huán)上的硝基還原代謝成芳伯胺,,,百浪多息和可溶性百浪多息還原后形成磺胺。,,,,三、水解反應(yīng)（Hydrolysis ）,含酯和酰胺結(jié)構(gòu) 易被肝血液中或腎等器官中的水解酶水解成羧酸、醇（酚）和胺等 –也可在體內(nèi)的酸催化下進行 水解產(chǎn)物的極性較其母體藥物強,,普魯卡因的水解代謝；阿司匹林的水解代謝,立體位阻對水解速度的影響,阿托品（Atropine）有較大位阻 –在體內(nèi)約50%的劑量以原藥形

26、式隨尿排泄 –剩余部分也未進行酯水解代謝,酰胺水解反應(yīng)的速度較酯慢,普魯卡因 在體內(nèi)可迅速水解 普魯卡因酰胺 約60%藥物以原型從尿中排出,普魯卡因,,由此可知，鄰近基團的立體位阻對酯和酰胺的水解速率的影響較大。,載體前藥,鑒于水解酶在體內(nèi)廣泛分布于各組織中；水解反應(yīng)是酯類藥物代謝的重要的普遍途徑；利用上述特性，把含有羧基、醇（酚）羥基的藥物作成酯以改變藥物極性，并使吸收、分布、作用時間和穩(wěn)定

27、性等藥代動力學(xué)性質(zhì)得到改善。,,這些藥物被稱為原來藥物（母藥）的前藥（prodrug) 在體內(nèi)通過酶水解釋放出原藥發(fā)揮作用。,林可霉素的前藥,如林可霉素的極性較大，脂溶性較差，吸收不好。將林可霉素的2-O-羥基酯化后，可使藥物的脂溶性增加，吸收得到改善。在體內(nèi)可水解成林可霉素而起作用。,,第二節(jié) 結(jié)合反應(yīng),（Conjugation Reactions） 藥物或代謝產(chǎn)物在酶的作用下、極性基 團與內(nèi)源性的小分子結(jié)合

28、 –葡萄糖醛酸、硫酸鹽、某些氨基酸等 –以酯、酰胺或苷的方式􀂃結(jié)合物大都有極好的水溶性􀂃可通過腎臟經(jīng)尿排出體外,一、葡萄糖醛酸結(jié)合,具可離解的羧基(pKa 3.2)和多個羥 基，通常成半縮醛，無生物活性，易溶于水。它能與含羥基、羧基、氨基、巰基的小分子結(jié)合成O-、N-、S-苷化合物。,,葡萄糖醛酸結(jié)合物的過程,藥物與葡萄糖醛酸生成結(jié)合物的過程主要分兩步進行：葡萄糖醛酸首先

29、生成尿苷-5-二磷酸-α-D-葡醛酸(UDPGA)，它是葡萄糖醛酸的活化形式； 其次，藥物（HXR）在肝微體中UDP-葡醛酸轉(zhuǎn)移酶的作用下，生成結(jié)合物。,,尿苷-5-二磷酸-α-D-葡醛酸(UDPGA),葡萄糖醛酸(Glucuronic Acid),Uridine Diphosphate Glucuronic Acid,活化,結(jié)合,含有羥基的藥物,嗎啡、氯霉素形成醚型的O-葡萄糖醛酸苷；吲哚美辛形成酯型葡萄糖醛酸苷。,,,,glu

30、 glucose 葡萄糖縮寫,代謝的常見形式,形成O-葡萄糖苷酸結(jié)合物是最常見的 形式 –因為含羥基、羧基的藥物較多，藥物可通過官能團化代謝得到羥基和羧基 –體內(nèi)的葡萄糖醛酸的來源豐富,含氨基、硫基的藥物,可與葡萄糖醛酸結(jié)合形成 –N-葡萄糖醛酸苷 –S-葡萄糖醛酸苷 如磺胺（Sulfonamide），丙基硫氧嘧 啶（Propglthiourocil）,結(jié)合物的排泄,形成的葡萄糖

31、醛酸結(jié)合物主要由尿排泄當結(jié)合物的分子量大于300時經(jīng)膽汁排泄,腸肝循環(huán),（enterohepatic circulation） –在膽汁排泄的葡萄糖醛酸結(jié)合物在腸 內(nèi)易發(fā)生酶促水解 –游離出的藥物又可被腸重吸收 –使藥物在體內(nèi)保持的時間較長,,當機體的葡萄糖醛酸化結(jié)合代謝失調(diào)時，可導(dǎo)致藥物積蓄而產(chǎn)生毒副作用。,二、硫酸結(jié)合,與硫酸結(jié)合是一些含酚羥基的內(nèi)源性化合物（代謝物）的一個重要

32、代謝途經(jīng) –如甾類激素、兒茶酚胺、甲狀腺素等 與硫酸結(jié)合不如與葡萄糖醛酸結(jié)合普 遍，由于機體的硫酸源較少，硫酸酯酶的活性強，形成的硫酸結(jié)合物易分解。,硫酸結(jié)合藥物的結(jié)構(gòu)特點,類似甾類激素和兒茶酚的藥物的主要代謝途徑 –沙丁胺醇（Salbutamol） –異丙腎上腺素（Isoprenaline）,硫酸結(jié)合反應(yīng)機理,,APS,PAPS,磺基轉(zhuǎn)移酶,APS: 5-磷硫酸腺苷,PAPS：3

33、-磷酸腺苷-5-磷酰硫酸酯,結(jié)合物,HXR:藥物,,硫酸結(jié)合反應(yīng)的過程是硫酸鹽在三磷酸腺苷硫酸化酶及鎂離子參與下，生成5-磷硫酸腺苷(APS)；再經(jīng)APS硫酸激酶作用，形成活性輔酶3-磷酸腺苷-5-磷酰硫酸酯(PAPS)；最后再在磺酸酯轉(zhuǎn)移酶作用下，將硫酸基從PAPS轉(zhuǎn)移給藥物分子，形成硫酸酯結(jié)合物。,三．乙酰化結(jié)合（Acetylation ）,芳伯胺藥物在代謝時大都被乙?；Y(jié)合。 酰胺類藥物在水解后，以及芳硝基類藥物在還原后

34、形成的氨基，都可能進行乙?；Y(jié)合。,7,乙?；Y(jié)合是有效的解毒途徑,藥物經(jīng)N-乙酰化代謝后，生成無活性或毒性較小的產(chǎn)物，是一條有效的解毒途徑。但要注意其缺點是N-乙?；x物的水溶性有所減小，不能促進藥物通過腎臟進行排泄。,,乙酰化反應(yīng)是在體內(nèi)?；D(zhuǎn)移酶的催化作用下進行的，以乙酰輔酶A為輔酶，進行乙?；霓D(zhuǎn)移。,N-乙酰化種族差異,N-乙?；D(zhuǎn)移酶的活性受遺傳因素的 影響較大，故有些藥物的療效、毒性和作用時間，在不同民族的人群中

35、有種族差異。,四、甲基化反應(yīng) （Methylation ）,甲基化結(jié)合反應(yīng)對一些內(nèi)源性物質(zhì)如兒茶酚胺的代謝滅活起著重要的作用，如腎上腺素在兒茶酚-3-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）作用下甲基化。,腎上腺素,,甲基化結(jié)合反應(yīng)在藥物的代謝中較為少見。除與叔胺結(jié)合后生成季銨鹽的代謝物可增大水溶性以外，甲基化結(jié)合代謝物的極性都減小，不能促進藥物的排泄作用。,甲基化反應(yīng)特點,藥物分子中含N、O、S的基團都能進行甲基化反應(yīng)，反應(yīng)大多需在特異性或非特

36、異性的甲基化轉(zhuǎn)移酶催化下進行。,,苯乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶（PNMT）可催化內(nèi)源性和外源性的苯乙醇胺類如麻黃素甲基化,五、氨基酸結(jié)合,含有羧基的藥物(代謝物)可與體內(nèi)氨基 酸，如甘氨酸、谷氨酰胺等形成結(jié)合代謝物；參加反應(yīng)的氨基酸主要是內(nèi)源性的氨基酸，以與甘氨酸(Glycine)的結(jié)合反應(yīng)最為常見。,結(jié)合機制,R’= -CH2COOH 甘氨酸R’=-CH

37、(CH2CH2CONH2)COOH 谷氨酰胺,?；o酶A(RCO-S-CoA),,,,,,羧酸先在乙酰合成酶的作用下，與三磷酸腺苷(ATP)及輔酶A(CoA)形成活性的?；o酶A(RCO-S-CoA)，再經(jīng)N-?；D(zhuǎn)移酶催化將活性?；D(zhuǎn)移到氨基酸上，生成結(jié)合物。,溴苯那敏的代謝,抗組胺藥（H1受體拮抗劑）溴苯那敏的代謝產(chǎn)物可與甘氨酸結(jié)合從腎臟排出。,苯乙酰脲的代謝,抗驚厥藥苯乙酰脲的代謝產(chǎn)物可與甘氨酸結(jié)合從腎臟排出。,甘氨

38、酸,六、谷胱甘肽或硫基尿酸結(jié)合,谷胱甘肽(Glutamion，GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成的三肽，其中半胱氨酸的巰基具有較強的親核作用。,,,由于半胱氨酸的巰基具有較強的親核作用，可與帶強親電基團的結(jié)合，形成S-取代的谷胱甘肽結(jié)合物； 該結(jié)合可對正常細胞中具有的親核基團的物質(zhì)如蛋白質(zhì)、核酸等起保護作用。,總的巰基尿酸結(jié)合代謝途徑,,谷胱甘肽,巰基尿酸結(jié)合,谷胱甘肽與藥物的親電基團(E)結(jié)合后得到的結(jié)合物，因其分子

39、量較大及具有一定的脂溶性，大都膽汁中排泄。結(jié)合物也可繼續(xù)代謝，最后形成巰基尿酸結(jié)合物，通過尿液排出體外。該結(jié)合途徑也稱為巰基尿酸結(jié)合。,結(jié)合物繼續(xù)代謝的途徑,在相應(yīng)的轉(zhuǎn)肽酶的作用下，脫去谷氨酸和甘氨酸，再將乙酶輔酶A的乙?；D(zhuǎn)移到半胱氨酸的氨基上，最后形成巰基尿酸排出體外。,谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶的專一性,谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶有下列三種： 谷胱甘肽-S-芳基轉(zhuǎn)移酶 谷胱甘肽-S-烴基轉(zhuǎn)移酶 谷胱甘肽-S-環(huán)氧化物轉(zhuǎn)移酶,,

40、谷胱甘肽-S-芳基轉(zhuǎn)移酶有特異性（選擇性或?qū)Ｒ恍裕核艽呋宣u素和硝基芳香化合物的代謝結(jié)合。,,谷胱甘肽-S-烴基轉(zhuǎn)移酶：催化含有甾烴、鹵烯烴、硝基烴及β-丙基內(nèi)酯等化合物的代謝結(jié)合。,,谷胱甘肽-S-環(huán)氧化物轉(zhuǎn)移酶：催化含有環(huán)氧化物的代謝結(jié)合。,,,體內(nèi)有較豐富的谷胱甘肽（GHS），一般認為這種結(jié)合代謝具有重要的解毒作用。,需要說明,結(jié)合反應(yīng)需要消耗內(nèi)源性的小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸等。在較大劑量使用(誤用)藥物時，即意味

41、著藥物代謝中需要比正常量多的內(nèi)源性小分子化合物。當超過了機體中這些小分子的供給能力，就會產(chǎn)生藥物中毒。,例如：大劑量對乙酰氨基酚中毒,如對乙酰氨基酚的服用劑量過大時會導(dǎo)致肝中毒。因為在正常劑量下對乙酰氨基酚主要是通過與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合后而排出體外的，只有約5％的量與谷胱甘肽結(jié)合而被排除。,,在服用量遠遠超過治療劑量時，體內(nèi)供結(jié)合用的葡萄糖醛酸和硫酸被耗盡，使得代謝物與谷胱甘肽的結(jié)合成為主要的代謝途徑。,,當肝臟內(nèi)谷胱甘肽的消耗得不

42、到及時補充時，會使代謝物N-乙酰對苯醌亞胺在體內(nèi)蓄積，親電性的代謝物可與細胞內(nèi)大分子共價結(jié)合，導(dǎo)致嚴重的肝毒性。,對乙酰氨基酚的肝中毒,急救辦法,如出現(xiàn)過量服用對乙酰氨基酚的情況，應(yīng)及時服用N-乙酰半胱氨酸來除去體內(nèi)蓄積的N-乙酰對苯醌亞胺，避免中毒的發(fā)生。該過程圖示如下：,,,,N-乙酰對苯醌亞胺,第三節(jié) 藥物代謝的影響因素 及在新藥開發(fā)中的應(yīng)用,Affecting Factors of Drug Metabolism and t

43、he Application in New Drug Development,一、藥物代謝的影響因素,（Affecting Factors of Drug Metabolism） 藥物在體內(nèi)的代謝與藥物本身的化學(xué) 結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系 藥物外的一些因素的影響,1、種屬差異性,同一藥物在不同種屬體內(nèi)常以不同的 代謝途徑進行生物轉(zhuǎn)化 –即使是相同的代謝途徑，但反應(yīng)速率 有較

44、大的不同 –用動物進行藥物代謝的研究的資料不 能直接采用到人體身上,抗凝血藥雙香豆乙酯,􀂃在人體內(nèi)生成羥基化代謝產(chǎn)物􀂃在兔中生成游離酸,,,2、個體差異性,人群中藥物代謝的個體差異性十分明顯 –同一人群接受相同劑量的抗抑郁藥去 甲丙咪嗪后，不同個體間血漿藥物濃 度可相差30倍以上 造成個體差異的一個重要原因為遺傳因

45、 素影響了酶的水平,體內(nèi)藥物濃度監(jiān)測,由于人體內(nèi)N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性的差異，常使一些在體內(nèi)經(jīng)乙?；x的藥物在人群中反映出乙?；俾实膫€體差異較大 如使用相同劑量異煙肼的人群的代謝差異是比較明顯的，必要時需調(diào)節(jié)用藥量，進行體內(nèi)藥物濃度監(jiān)測 使療效好、毒副作用少,3、年齡的差異,幼年時由于酶系統(tǒng)發(fā)育不全，新生兒的氧化代謝，結(jié)合代謝能力均低于成年人. 幼兒的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性低，服用氯霉素后，難以與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合代

46、謝，有時發(fā)中毒反應(yīng).,,對于老年人，由于酶活性降低或內(nèi)源性輔助因子減少，藥物的代謝速率減慢. –用藥時容易發(fā)生血藥濃度增高，清除率減慢，出現(xiàn)不良反應(yīng) –應(yīng)適當減少用藥量,4、代謝性藥物的相互作用,該作用是指兩種或兩種以上的藥物在 同時或前后序貫用藥時，在代謝環(huán)節(jié)產(chǎn)生作用的干擾 –使療效增強導(dǎo)致產(chǎn)生毒副作用 –療效減弱甚至治療失敗,代謝性藥物的相互作用的解釋,官能團反應(yīng)中最重要的酶主要是細胞

47、 色素P450（CYP），包括CYP1A2， CYP3A4， CYP2C19和CYP2D6亞族結(jié)合反應(yīng)中重要的酶有葡萄糖醛酸轉(zhuǎn) 移酶，硫酸轉(zhuǎn)移酶，乙酰化酶、谷胱 甘肽轉(zhuǎn)移酶,代謝性藥物的相互作用的解釋,藥物是該酶的誘導(dǎo)劑或抑制劑如同時使用會因酶的誘導(dǎo)或抑制產(chǎn)生相互影響,常見的肝內(nèi)P450家族及其誘導(dǎo)劑和抑制劑,CYP,二、藥物代謝在新藥開發(fā)中的應(yīng)用,利用藥物的活性代謝物得到新藥利用代謝活化改變藥物的藥代

48、動力學(xué)性質(zhì)利用藥物代謝避免藥物的積蓄副作用利用藥物代謝避免代謝影響藥物作用利用首過代謝，避免局部用藥的全身副作用,1、利用藥物的活性代謝物得到新藥,奧沙西泮（Oxazepam） –地西泮（Diazepam）在體內(nèi)肝臟經(jīng)過 N-去甲基和3位羥基化后得到N-去甲-3- 羥基地西泮 –仍具鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮活性 奧沙西泮的作用與地西泮相似，但較 弱，半裒期短，

49、清除快 適用于老年人及腎功能不良者,,,Oxazepam的由來,,抗抑郁藥丙咪嗪和阿米替林的代謝物去甲丙咪嗪和去甲阿米替林的抗抑郁作用都比原藥強，且副作用小?，F(xiàn)已開發(fā)成藥品地昔帕明和去甲替林應(yīng)用于臨床。,,,2、利用代謝活化改變藥代動力學(xué)性質(zhì),前藥設(shè)計(Prodrug Design) ，或藥物的 潛伏化（Drug latentiation） 阿司匹林的羧基用乙酰氨基酚酯化即得 消炎鎮(zhèn)痛藥貝諾酯（Beno

50、rilate） –口服后貝諾酯在體內(nèi)水解成阿司匹林及對乙酰氨基酚產(chǎn)生治療作用 –減少了阿司匹林對胃腸道刺激作用,,,3、利用藥物代謝避免藥物的積蓄副作用,軟藥設(shè)計（Soft drug design） –在藥物結(jié)構(gòu)中有意識地設(shè)計一些片斷， 使之易于代謝 –藥物在發(fā)揮作用后，易于消除，避免蓄 積中毒,,例如肌肉松弛藥阿曲庫銨，在其季銨氮原子的β位上有吸電子

51、基團取代，使其在體內(nèi)生理條件下可發(fā)生非酶性的Hofmann消除反應(yīng)，以及由非特異性血漿酯酶催化的酯水解反應(yīng)，半衰期僅30min，迅速代謝為無活性的代謝物，避免了對肝、腎酶催化代謝的依賴性，解決了其他神經(jīng)肌肉阻滯劑常見的蓄積中毒問題。,4、避免代謝影響藥物作用,藥物分子中某些基團易受代謝影響而使 分子失去活性 為了使這些藥物保持活性，常改變一 些結(jié)構(gòu)，使其難于代謝失活 –前列腺素Ε1即前列地爾（Al

52、prostadil）， 分子中的С15羥基在體內(nèi)經(jīng)酶氧化生成相 應(yīng)的酮基是代謝失活的一種主要轉(zhuǎn)化形式,米索前列醇（Misoprostol ）,把PGE1的C-15羥基移到C-16之后， 又引入甲基，使仲羥基成為叔羥基不易受酶的影響而氧化。由此，不但代謝失活不易發(fā)生，作用時間延長而 且口服有效。,炔雌醇,利用這種方法，可使一些易代謝的甾類激素藥物成為口服藥物，如炔雌醇(E

53、thinylestradiol)。,5、利用首過代謝，避免局部用藥的全身副作用,很早就發(fā)現(xiàn)糖皮質(zhì)激素是最有效的抗炎藥物，可有效地控制哮喘癥狀。但因糖皮質(zhì)激素具有廣泛的全身性副作用（腎上腺皮質(zhì)功能抑制、骨質(zhì)疏松及生長抑制），使其在治療哮喘方面的應(yīng)用受到很大的限制。,,現(xiàn)在開發(fā)出易被肝臟代謝失活的糖皮質(zhì)激素來控制哮喘癥狀，通常采用吸入給藥，給藥量極小，且藥物集中在肺部吸收，并與相應(yīng)的受體結(jié)合，產(chǎn)生抗炎作用。,,吸入后滯留在口腔和氣管的大部分

54、藥物，經(jīng)過胃腸道吸收以及通過肺進入血流的部分經(jīng)過肝臟被代謝失活，使其全身的副作用極小。,,如丙酸倍氯米松在肝臟中可水解成無活性的倍氯米松，避免了糖皮質(zhì)激素的全身副作用。,丙酸倍氯米松,代謝在新藥研究的重要性,候選新藥絕大部分在研發(fā)過程的某一時 刻遭到淘汰； 約有40-50%是因藥物代謝動力學(xué)的特性不合適而被淘汰； 利用藥物代謝研究的知識可以預(yù)測某些化合物有無繼續(xù)研發(fā)的價值， 通過結(jié)構(gòu)修飾和改造使其藥物代謝及動

55、 力學(xué)性質(zhì)得到改善。,代謝特性不合適的示例,􀂃生物利用度太低或不穩(wěn)定􀂃半衰期過短或過長􀂃存在活性藥物代謝物􀂃臨床中多藥合用時發(fā)現(xiàn)相互作用等,對新藥研究的影響,導(dǎo)致臨床無法建立合理的給藥方案以 達到可靠的藥物防治作用 制劑開發(fā)困難 臨床聯(lián)合用藥的復(fù)雜性,主要學(xué)習內(nèi)容,􀂃藥物代謝􀂃官能團反應(yīng)⣷