鐮刀型細胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生改變_第1頁
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文檔簡介

1、基 因,,鐮刀型細胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生改變。檢測這種堿基序列改變必須使用的酶是( ) A.解旋酶 B.DNA連接酶 C.限制性內(nèi)切酶 D.RNA聚合酶,,例:自然界中,一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下:正?;?精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸

2、突變基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸突變基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸突變基因3 精氨酸 苯丙氨酸 蘇氨酸 酪氨酸 丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是( )A.突變基因1和2為一個堿基的替換,突變基因3為一個堿基的

3、增添B.突變基因2和3為一個堿基的替換,突變基因1為一個堿基的增添C.突變基因1為一個堿基的替換,突變基因2和3為一個堿基的增添D.突變基因2為一個堿基的替換,突變基因1和3為一個堿基的增添,基因的發(fā)現(xiàn)與研究,“遺傳因子”的提出,概念,結(jié)構(gòu),功能,基因突變,基因工程,基因探針的應(yīng)用人類基因組研究,種類,核基因質(zhì)基因,儲存、傳遞和表達遺傳信息,堿基對的增添、缺失或改變,基因拼接技術(shù)定向改造生物,有遺傳效應(yīng)的DNA片段,遺傳定律,

4、基因的結(jié)構(gòu),有RNA聚合酶結(jié)合位點,調(diào)控遺傳信息的表達。,,,不能說明,某生物發(fā)生了基因突變,能否說明其性狀一定發(fā)生改變?,理由:,①不表達的DNA片段突變②決定的是同一種氨基酸③蛋白質(zhì)不同,功能相同④隱形突變被顯性性狀隱蓋,,例: 基因突變具有普遍性、隨機性等多個特點,給人工誘變的成功率帶來影響。那對于高等動物來說,下列哪類細胞或時期的基因突變會使突變性狀遺傳給下一代?,A.體細胞的細胞分裂間期

5、 B.減數(shù)分裂第一次分裂前的間期 C.減數(shù)分裂第二次分裂前的間期 D.精子形成的變形階段,,基因操作的基本步驟:,提取目的基因,目的基因與運載體的結(jié)合,將目的基因?qū)胧荏w細胞,目的基因的檢測和表達,,,,工具,,,,例:科學家通過基因工程的方法,能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)基因工程的敘述,錯誤的是( )A.采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有內(nèi)含子B.基因非編碼區(qū)對于目的

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